CRISPR - Cas۹ یک تکنولوژی چند منظوره و بسیار دقیق ویرایش ژن است که به محققان اجازه میدهد تا بخشهای ویژهای از ژنوم organism's را با تغییر بخشهایی از توالی DNA تغییر دهند . سلولهای بنیادی پرتوان تحریکشده انسانی ( iPSCs ) یک ابزار پژوهشی ژنتیک هستند که میتواند از سلولهای انسان بالغ تولید شود ، و نیاز به استفاده از بافت از جنین ( همراه با بحث مربوطه ) را دور میزند . سلولهای بنیادی میتوانند به هر نوع سلول در بدن تبدیل شوند و تحقیقات در چندین سیستم انسانی را امکان پذیر کنند . کاربردهای جدید این فنآوریهای نسبتا ً جدید ، در حال تسهیل تحقیقات در سطح ویژه ژن و ایجاد پتانسیل برای توسعه درمانهای جدید هستند .
یافتههای جدید نشان میدهد که :
یک اقتباس از فنآوری CRISPR - Cas۹ میتواند به " خاموش شدن " و " سیگنالهای " برای ژنها اشاره کند که اعتیاد کوکائین را به موش میکشانند ( پیتر جیمز هامیلتون ، abstract ، چکیده پیوست ) .
دانشمندان از CRISPR - Cas۹ برای روشن کردن اینکه چرا مردم با ۱۵ q۱۳ نور را روشن میکنند ، استفاده کردند . ۳ سندروم microdeletion - - یک اختلال ژنتیکی انسانی نادر - - بیشتر احتمال دارد اختلالات مغزی مانند اختلال طیفی اوتیسم ، صرع و شیزوفرنی ( Karun K ) را توسعه دهند . سینگ ، ۱۰۳.۰۵ ، چکیده پیوست ( ضمیمه ضمیمه ) .
با استفاده از iPSCs ، محققان یک مدل بیماری سلولی جدید برای بررسی عوامل neurobiological of ایجاد کردند که به خوبی درک نشده اند ( ChangHui پاک ، abstract ، see ضمیمه ) .
یافتههای اخیر دیگری که در این باره بحث شد این است که:
دانشمندان دریافتند که یک پروتیین خاص تولید شده توسط ویروس human ، خواص سلولهای بنیادی عصبی در مغز در حال توسعه یک جنین مبتلا را تغییر میدهد که به طور بالقوه باعث ایجاد microcephaly در نوزادان میشود ( کی مون ، Yoon ، ۱۰۳.۰۶ ، مراجعه به خلاصه ضمیمه ) .
دکتر Hideyuki Okano ، رئیس دانشکده پزشکی دانشگاه Keio در توکیو ، ژاپن ، گفت : " یافتههای Today's نشاندهنده پیشرفتهای بسیاری است که ما در استفاده از فنآوریهای سلول بنیادی پرتوان تحریکشده انسانی و یافتههای شگفت آوری که منجر به آن شدهاند را نشان میدهد .
مقدمه یک سیستم جدید برای آنالیزهای in vitro از سلولهای والد zebrafish oligodendrocyte
مبدا :
Technische Universitat درسدن
خلاصه :
آسیب طناب نخاعی ناشی از آسیب شدید و شدید است . این به طور کلی ناشی از اتفاقی است که در طول فعالیتهای ورزشی و یا هنگام رانندگی رخ میدهد . آسیب طناب نخاعی میتواند منجر به درد شدید ( مانند فشار در سر ، گردن و یا عقب ) ، از دست دادن احساس ( به عنوان مثال در انگشتان یا پاها ) ، از دست دادن کنترل بر بخشهای مختلف بدن ، یک حس غیر عادی از تعادل و بسیاری از علائم دیگر . براساس گزارش سازمان بهداشت جهانی ، هر ساله حدود ۵۰۰، ۰۰۰ نفر از آسیبهای طناب نخاعی رنج میبرند . انسانها بعد از آسیب به بدن نخاع خود دست پیدا نمیکنند . با این حال ، zebrafish توانایی قابلتوجهی برای بهبود عملکرد از آسیب طناب نخاعی دارند . آنها اتصالات زخمی را تعمیر میکنند، نورونهای حرکتی آسیبدیده و oligodendrocytes را تعویض میکنند و آنها را قادر میسازد تا بعد از شش هفته پس از آسیبدیدگی ، حرکت کامل خود را به دست آورند .
این یافتهها در اینترنت بصورت آنلاین منتشر شدند .
در دو دهه گذشته ، صنعت داروسازی بیش از ۲.۵ میلیارد دلار صرف توسعه بیماری اسکیزوفرنی جدید کردهاست . اما در حالی که بسیاری به نظر میرسد که بسیاری در مدلهای حیوانی موثر هستند ، اغلب وقتی در آزمایشها بالینی انسان در مرحله دیر تست میشوند ، شکست میخورند .
دکتر دانیل Javitt ، استاد روانپزشکی و مدیر بخش درمان Experimental در CUMC ، مدیر تحقیقات شیزوفرنی در موسسه روانشناسی روانپزشکی ، و Investigator مدیر عامل این مطالعه ، گفت : " در حالی که مقدار زیادی از پول در توسعه بیماری اسکیزوفرنی سرمایهگذاری شدهاست ، سرمایهگذاری مشابهی به منظور توسعه قابلیت اعتماد و ثبات نتایج آزمایش صورتگرفته است . "
موسسه ملی of روانی Health's که برای تایید استفاده از نشانگرهای زیستی برای تسهیل توسعه مواد مخدر تاسیس شد ، سال گذشته توسط کنگره تصویب شد . این قانون اداره غذا و داروی آمریکا را مجاز ساخت تا درمانهای مبتنی بر دادههای biomarker را به تنهایی تایید کنند و برنامه مقدماتی biomarker رسمی را ایجاد کردند .
در این زمینه ، محققان FAST با استفاده از برنامههای MRI برای پشتیبانی از توسعه داروهایی که سیستم گلوتامات را هدف قرار میدهند ، فعالیتهای خود را شناسایی میکنند . مطالعات پیشین نشان دادهاند که مواد مخدر مثل phencyclidine ( PCP یا " غبار فرشته " ) و ketamine ، که گیرندههای گلوتامات را مسدود میکنند، باعث ایجاد علائم شیزوفرنی مانندی در داوطلبان سالم میشوند .
پژوهشگران سه مشخصه زیستی بالقوه برای تشخیص اثرات of بر عملکرد مغز انسان را مورد ارزیابی قرار دادند . بیشترین تاثیر را با افزایش biomarker در جریان خون در مناطق جلویی مغز مشاهده کردیم . این واکنش به طور مداوم در میان افرادی تشخیص داده شد که به طور خلاصه در معرض ketamine قرار داشتند و آنها را از کسانی که دارونما ( placebo ) داده بودند متمایز کرد . یک معیار دیگر از غلظت گلوتامات / glutamine نیز نسبت به اثرات مغزی ketamine حساس بود .
به طور کلی ، نشانگرهای زیستی در شناسایی بیش از ۹۰ درصد افرادی که ketamine را دریافت کرده بودند موفق بودند و آنها را از همه افراد گروه placebo متمایز ساخته بودند.
دکتر جفری لیبرمن ، استاد دانشگاه لارنس سی ، گفت : " این نتایج ما را قادر میسازد تا مشخص کنیم که آیا درمانهای بالقوه با آزمایش اولین بار در داوطلبان سالم و تعیین بهترین مقادیر براساس دادههای فیزیولوژیکی هدف پیش از انجام آزمایشها کلینیکی پرهزینه موثر خواهند بود . " Kolb پروفسور و رئیس دپارتمان رواندرمانی در CUMC و Investigator اصلی این مطالعه .
اگر مشخصه زیستی تایید شده توسط FDA تایید شود ، توسعه این مطالعه اولین نشانه زیستی است که برای اجازه تایید درمان جدید گلوتامات برای شیزوفرنی ، ثبت میشود .
روشهای ابتکاری ژنتیکی و سلولی به شناسایی چندین هدف بیماری کمک میکند .
CRISPR - Cas۹ و iPSC به درمان شیزوفرنی ، اعتیاد ، عفونت Zika و دیگر بیماریها کمک میکنند .
مبدا :
جامعه علم اعصاب
خلاصه :
پیشرفتها در استفاده از فنآوریهای سلول بنیادی پرتوان تحریکشده انسانی برای شناسایی اهداف درمانی جدید برای اختلالات عصبی مثل اسکیزوفرنی و اعتیاد توسط محققین برجسته شدهاست .
در هر جلسه ، پس از بحث در مورد اهداف کار day's ، بیماران ۱۰ تا ۱۵ دقیقه صرف صحبت کردن با آواتار کردند ، هر گونه تصورات نادرست درباره آنها را تصحیح کرده ، و کنترل مکالمه را به دست گرفتند ، به طوری که قدرت از آواتار به بیمار تغییر کرد . آواتار جهت شناخت نقاط قوت و ویژگیهای خوب ، و کنترل بیشتر و قدرت در رابطه به وجود آمد . جلسات ضبط شد و یک نوار صوتی به بیمار داده شد تا به خانه برود تا به صدای آنها گوش دهد .
مشاور حامی برای همان تعداد و طول جلسات شروع به دویدن کرد . آنها بیماران را تشویق کرد تا در مورد مسائل مربوط به آنها بحث و تبادل نظر کنند و هدفشان کاهش پریشانی و بحث در مورد روشهای عملی بهبود کیفیت زندگی آنها بود . همانند درمان آواتار ، در پایان جلسه ، هر بیمار یک پیام مثبت را ثبت کرد تا در طول هفته بعد به آن گوش دهد .
ارزیابی توهمات بیمار توسط محققانی تکمیل شد که نسبت به درمان بیماران نابینا بودند .
بعد از ۱۲ هفته ، علائم group's ، نسبت به کسانی که مشاور دریافت میکردند ، کمتر بود .
افرادی که درمان آواتار را دریافت کرده بودند، توهمات خود را کمتر و کمتر از افرادی که در گروه مشاوره بودند ، پیدا کردند . هفت نفر که درمان آواتار را داشتند و دو نفر در گروه مشاوره نیز گزارش دادند که توهمات آنها بعد از ۱۲ هفته کاملا ً ناپدید شده بودند .
پیشرفتهای سریع در گروه درمان آواتار در ۲۴ هفته پایدار بود . با این حال ، در طول این زمان ، توهمات به شدت کمتری برای گروه مشاوره ، به احتمال زیاد به این دلیل که مشاوره میتواند یک درمان بالقوه مفید باشد ، ادامه پیدا کرد . در نتیجه تفاوتی بین دو گروه در ۲۴ هفته وجود نداشت .
محققان برخی از محدودیتها را یادداشت میکنند ، از جمله این که مشاوره توسط روانپزشکان کارآموز دوره تکمیلی انجام شد ، که ممکن است تاثیر آن را تحتتاثیر قرار دهد . به علاوه ، هنوز مشخص نیست که آیا روش درمانی برای درمان بیشتر سلامت روانی مفید است یا خیر ، همانطور که این مطالعه در یک مرکز با تخصص در درمان روانپریشی انجام شد و درمان آواتار توسط درمانگر با تجربه بسیار مجرب انجام شد .
هدف محققان این است که یک آنالیز هزینه - اثربخشی را انجام دهند و مکانیزمهای بررسی چگونگی کاهش علایم را بررسی کنند .
با نوشتن در یک نظر مرتبط ، دکتر بن Alderson ، دانشگاه دورهام ، بریتانیا ، میگوید : " فنآوری میتواند دیدگاه ما از واقعیت را مبهم و enhance کند . اما در مورد " اوتار " ( entities it ) به نظر میرسد که این ایده تا حد زیادی نادیده گرفته یا دلسرد میشود - یک سوال کلیدی : چه کسی ، یا چه چیزی در درمان " اوتار " در حال تغییر است ؟ … یک تاکید بر تجهیز the صدا ، پاسخ ، چالشها ، و پاسخهای خود آنها نشان میدهد که شنونده در حال تغییر است ، اما صدای آنها ممکن است … از طرف دیگر ، صداها ممکن است از نظر محتوا ، ظرفیت و یا قدرت بر صدای شنونده تغییر کند ."
توسعه مواد مخدر ممکن است با ابزار تحقیقاتی جدیدی " de " شود .
مبدا :
مرکز پزشکی دانشگاه کلمبیا
خلاصه :
محققان گزارش میدهند که نشانگرهای زیستی که میتوانند به توسعه درمانهای بهتری برای شیزوفرنی کمک کنند ، اکنون شناسایی شدهاند .
محققان در مرکز پزشکی دانشگاه کلمبیا ( CUMC ) و موسسه روانپزشکی ایالتی نیویورک ، biomarkers را شناسایی کردهاند که میتواند به رشد درمانهای بهتری برای شیزوفرنی کمک کند .
درمان آواتار ممکن است به کاهش توهم شنیداری برای افراد مبتلا به شیزوفرنی کمک کند .
S ource :
لنست
خلاصه :
یک درمان تجربی که شامل بحث رو به رو بین فردی با شیزوفرنی و یک آواتار میشود، ممکن است به کاهش علایم ، زمانی که در کنار درمان معمول ارایه میشود ، کمک کند .
براساس مطالعهای که در مجله روانپزشکی لنست منتشر شدهاست ، یک درمان تجربی که شامل یک بحث رو به رو بین فردی با شیزوفرنی و یک آواتار میشود ، ممکن است به کاهش علایم کمک کند ، زمانی که در کنار درمان معمول ارایهشده ، ممکن است به کاهش علایم کمک کند .
آزمایش کنترلشده randomised ، درمان آواتار را به شکلی از مشاوره حمایتی ( که به طور خاص برای این مطالعه اقتباس شده بود ) مقایسه کرد . این روش نشان داد که درمان آواتار در کاهش توهمات در روزهای ۱۲ هفتهای ، تاثیر بیشتری داشت و دارای یک اندازه اثر بزرگ بود .
تحقیقات بیشتر برای بررسی اثربخشی treatment's در دیگر تنظیمات بهداشتی مورد نیاز است ، و بنابراین درمان هنوز به طور گسترده در دسترس نیست .
این مطالعه اولین آزمایشی تصادفی کنترلشده با مقیاس بزرگ از این نوع درمان است و در افرادی با بیماری اسکیزوفرنی که بیش از یک سال است دچار توهم شنوایی شده بودند ، مورد استفاده قرار گرفت . همه شرکت کنندگان در طی محاکمه به دریافت درمانهای معمول خود ادامه دادند .
حدود ۶۰ تا ۷۰ درصد از افرادی که مبتلا به اسکیزوفرنی هستند ، معمولا ً توهینآمیز و تهدید کننده هستند . برای بسیاری از مردم ، درمانهای دارویی این نشانهها را کاهش میدهند، اما تقریبا ً یک نفر در چهار نفر به تجربه خود ادامه میدهند . درمان رفتاری شناختی برای جنون نیز میتواند مفید باشد اما درمان طولانی با اثرات محدود به صدا میباشد .
نویسنده اصلی پروفسور تام کریگ از کالج King's لندن ، و موسسه خدمات درمانی NHS لندن و Maudsley تراست ، بریتانیا میگوید : "نسبت بزرگی از افراد مبتلا به شیزوفرنی ، علیرغم درمانهای طولانی ، ادامه دارند ، بنابراین مهم است که به روشهای جدیدتر ، موثر و کوتاه درمان نگاه کنیم " .
او اضافه میکند : " مطالعه ما نشان میدهد که درمان آواتار به سرعت بیمار را برای افراد مبتلا به شیزوفرنی ، کاهش فرکانس و میزان distressing آنها ، در مقایسه با نوع مشاوره ، بهبود میبخشد . تا کنون ، این پیشرفتها برای این بیماران تا شش ماه طول میکشد . با این حال ، این نتایج از یک مرکز درمان حاصل میشود و تحقیقات بیشتری برای بهینهسازی روش انجام درمان مورد نیاز است و نشان میدهد که در دیگر تنظیمات NHS موثر است " [ ۱ ]
این مطالعه که در کلینیک حاد بیمارستان Maudsley و موسسه رواندرمانی ، روانشناسی علم اعصاب در کالج King's لندن رخ داد ، ۱۵۰ بیمار مبتلا به بیماری اسکیزوفرنی را در حدود ۲۰ سال تجربه کرده و صداهای ۳ - ۴ را به طور متوسط شنیدند . از این تعداد ، ۷۵ نفر درمان آواتار را داشتند و ۷۵ نفر دیگر نوعی مشاور حمایتی که برای این مطالعه طراحی شدهبود را داشتند . آنها همچنین با داروهای ضدروان پریشی شان در طول محاکمه ادامه دادند .
گرانت گفت : " اغلب اوقات ، افراد فکر میکنند که یک چیز اساسی در رابطه با آنها وجود دارد که ممکن است تغییر کند .
راستدست هستید یا چپدست ؟ اولویت دست در بارداری
مبدا :
Scuola Internazionale Superiore di Studi Avanzati
خلاصه :
آیا به دنیا آمدهاید و یا راستدست هستید ؟ یک مطالعه نشان میدهد که اولویت دست پیش از این در طول هفته هیجدهم به خوبی تعریف شدهاست . ظرفیت پیشبینی روش مورد استفاده ، نقطه شروع خوبی برای تشخیص زودهنگام آسیبهای مشخص توسط عدم تقارن مغزی ، مانند افسردگی ، اسکیزوفرنی و اختلالات طیف اوتیسم به نظر میرسد .
آیا به دنیا آمدهاید و یا راستدست هستید ؟ یک مطالعه به رهبری والنتینا پارما ، محققی در مدرسه بینالمللی مطالعات پیشرفته - - از تریست و پروفسور Umberto Castiello از دانشگاه پادوا ، که تنها در گزارشهای علمی منتشر شدهاست، نشان میدهد که اولویت دست پیش از این در هفته پنجم بارداری تعریف شدهاست . محققان با تجزیه و تحلیل ویژگیهای چندین حرکت جنین ، قادر به پیشبینی دقیق اولویت موتور مشاهدهشده در همان پسران و دختران در سن ۹ سالگی بودند . ظرفیت پیشبینیکننده این روش به نظر میرسد نقطه شروع خوبی برای تشخیص زودهنگام آسیبها است که توسط asymmetries مغزی مشخص میشوند ، مثل افسردگی ، اسکیزوفرنی و اختلالات طیف اوتیسم .
چند ماه طول میکشد تا یک نوزاد قادر باشد یک شی را درک کند ، چند سال طول میکشد تا نقاشی کند و سپس برای نوشتن ، نشان دادن اولویت احتمالی برای استفاده از یک دست یا دیگر قسمتهای بدن را نشان دهد . و با این حال ، تحقیقی که در گزارشهای علمی منتشر شد نشان میدهد که به همان اندازه در رحم مادر ، اولویت دست به خوبی تعریف شدهاست و سیستم حرکتی بسیار پیچیده است .
محققان به بررسی سینماتیک یک جنین در ۲۹ foetuses پرداختهاست . پس از نه سال ، آنها پیشبینیهای خود را با اولویت نشاندادهشده توسط همان پسران و دختران به دست آوردن دقتی که بین ۸۹ درصد و ۱۰۰ درصد بسته به پارامترهای مورد استفاده قرار گرفتهاند مقایسه کردند . به طور خاص ، محققان حرکات دست of در ۱۴ ، ۱۸ و ۲۲ بارداری را با استفاده از یک اسکن فراصوت ۴ بعدی آنالیز کردند ، تصویر سهبعدی را در زمان واقعی و در حرکت ، در جلسات ۲۰ دقیقهای بررسی کردند . آنها سه نوع حرکت را مطالعه کردند : دو مورد از دقت بیشتر ، به چشمها و دهان و یکی به دیوار رحمی به عنوان یک کنترل . نتایج نشان میدهند که از هفته هیجدهم قانون foetuses به طور قابلتوجهی سریعتر حرکت میکند ، حرکاتی که دقت و دقتی را که به دست ترجیح داده میشود ، انجام میدهند .
بینش شناختی ، با استفاده از مقیاس Insight شناختی بک ، individual's خود - reflectiveness و اعتماد به تفاسیر خود از تجربیات را مورد آزمایش قرار داد .
از شرکت کنندگان خواسته شد تا اظهاراتی را بیان کنند ، مانند " من خیلی سریع نتیجهگیری کردهام " ، در یک مقیاس از ( ۰ ) " کاملا موافق نیستم " عملکرد Neurocognitive با دانشگاه Pennsylvania Computerized Neurocognitive ارزیابی شد که از مجموعهای از وظایف رفتاری استفاده میکند .
در دو مطالعه جداگانه ، مطالعات آیندهنگر شامل مجموع ۲۲۸ شرکتکننده مبتلا به اسکیزوفرنی یا اختلال schizoaffective ، محققان دریافتند که بینش شناختی یک پیشبینیکننده مهم of است ( و برعکس ، که مطالعات قبلی نشان دادهاند ) . به عنوان مثال ، اعتماد به نفس کاذب و اعتماد به نفس کاذب بیشتر در قضاوت ( دیدگاه شناختی پایین ) بیشتر منجر به neurocognition ضعیفتر در آینده میشود . به طور مشابه ، بهبود در اعتماد به نفس کاذب و اعتماد به نفس کاذب عملکرد شناخت عصبی را در آینده پیشبینی میکند . نویسندگان پیشنهاد میکنند که این نتایج نشان میدهند که بهبود بینش شناختی میتواند به طور مستقیم عملکردهای آزمایشگاه و کارهای دنیای واقعی را بهبود بخشد .
پاول ام گفت : " رابطه بین این دو مهم است زیرا یک فرصت امیدبخش برای بهبود پیامدها برای افراد مبتلا به بیماری اسکیزوفرنی ارائه میدهد ، که بسیاری از آنها از ۱.۵ میلیون نفر جدید مبتلا به اسکیزوفرنی در سراسر جهان استفاده میکنند ." گرانت ، دکترا ، استادیار پژوهش روانشناسی در دانشکده طب اطفال در دانشکده پزشکی دانشگاه پنسیلوانیا ، و نویسنده ارشد این مطالعه .
گرنت گفت : " اما ما فکر میکنیم که مداخلات که باورهای مثبت و منفی را همراه با اهداف ، به دنبال کمک به افراد برای زندگی بهتر ، دستیابی به اهداف موفق ، توسعه of در مواجهه با علایم استرس زا و رویدادهای زندگی ، همگی برای ترویج عقاید مثبت و خنثی کردن نگرشهای منفی ، کلیدی خواهند بود . CT - R توسط گرنت ، همراه با آرون تی خلق شد . بک ، یک استاد بازنشسته در دانشکده روانشناسی در پن ، و همکار نویسنده در این مطالعه .
مطالعهای در نشریه روانپزشکی ژورنال ، که توسط همین تیم تالیف شدهاست ، یافتهاست که CT - R در افراد مبتلا به اسکیزوفرنی که عملکرد ضعیفی دارند موثر است . این مطالعه یک پیگیری بالینی تصادفی بود و نشان داد که شرکت کنندگانی که برای ۱۸ ماه CT - R دریافت کردهاند ، در مقایسه با آنهایی که تحت درمان استاندارد قرار گرفتهاند ( به عنوان مثال ، داروهای ضد روانپریشی ، مدیریت پرونده ) ، پیشرفتهای عمدهای در عملکرد روزمره ، انگیزش و اختلالات روانی که بعد از تکمیل درمان رخ دادند ، نشان دادند . به طور مهمی ، آنهایی که طولانیترین دوره بیماری را داشتند ، بهبود را در پایان مطالعه نشان دادند .
روانشناس اهل ساسکس ، پروفسور دیوید فاولر ، که درمان با همکاران دانشگاه of شرقی و دانشگاه منچستر را ابداع کرد ، گفت : " جنون موثر - - یا اسکیزوفرنی - - تنها یک درصد از جمعیت را تحتتاثیر قرار میدهد .
خدماتی که در حال حاضر توسط خدمات بهداشتی برای بیماران تامین میشوند ، مانند درمان شناختی ( CBT ) و مداخله پزشکی ، موثر هستند - - اما تنها برای کسانی که انگیزه دارند که درگیر شوند . بسیاری از مبتلایان به مسائل پیچیده بسیاری هستند که منزوی شدهاند و ممکن است در مسیر زندگی خود از نظر اجتماعی معلول شوند ."
درمان ، trialled در ۱۵۴ بیمار بین ۱۶ تا ۳۵ سال در طول یک دوره دو ساله ، نشان داد که موثرترین پیامدها برای کسانی بودند که هر دو خدمات مداخله زودهنگام که توسط NHS تامین میشد را دریافت کردند، و پس از یک دوره نه ماهه درمان اجتماعی درمان شدند .
در طی درمان بهبود اجتماعی ، بیماران و درمانگران در یک برنامه سه مرحلهای با یکدیگر کار کردند که شامل شناسایی اهداف و انتظارات بود، و پس از آن ، مسیرهای آماده برای مطابقت با این اهداف ( از جمله مراجعه به آژانسهای حرفهای مربوطه ، ارائه دهندگان آموزش و ارائه دهندگان اجتماعی فعالیتهای اجتماعی و ورزشی ) .
مرحله نهایی این برنامه ، بیماران و درمانگر را ملزم میکند تا بر روی مدیریت علایم ناتوانکنندهای ، مانند باورهای منفی و احساس ننگ ، تمرکز کنند ، در حالی که در فعالیتهای جدید شرکت میکنند .
پروفسور فاولر گفت : " کلید روش درمان دیدن مشتریان در خانههای خودشان و کار نزدیک با آنها است . " ما کسانی را شناسایی کردیم که کمتر از ۳۰ ساعت در هفته خارج از خانه خود خرج میکردند و دریافتند که از طریق ترکیبی از خدمات مداخله زودهنگام و درمان درمان اجتماعی ، میتوانیم آن فعالیت سازمانیافته هفتگی را با هشت ساعت افزایش دهیم .
این یک موفقیت معنیدار و قابلاندازهگیری است که امید زیادی به افراد ، بلکه خانوادههای آنها میدهد .
" امید ما این است که این اکنون چارچوبی برای آموزش دیگران به ویژه در شناسایی افراد جوان در معرض خطر ایجاد اختلالات در مراحل اولیه ارائه میدهد ."
یک بررسی مستقل که در کنار این مقاله در لنست منتشر خواهد شد ، کار را به عنوان " یکی از تازهترین پیشرفتها برای این مردم بسیار ضعیف در سالهای زیادی " توصیف کرد .
اینکه افراد مبتلا به اسکیزوفرنی ، تجربیات و اعتماد به نفس خود را در قضاوت تحتتاثیر قرار میدهند ، ممکن است بر اهداف درمانی تاثیر بگذارند .
مطالعه نشان میدهد که شیزوفرنی ، به همان اندازه که قبلا ً باور داشت ، ریشه در افراد آسیبدیده دارد .
مبدا :
دانشکده پزشکی دانشگاه پنسیلوانیا
خلاصه :
یک مقاله جدید نشان میدهد که یک schizophrenia اسکیزوفرنی از تجربیات خود و اعتماد به نفس آنها میتواند عواملی باشد که میتواند به آنها کمک کند تا بر چالشهایی غلبه کنند که میخواهند زندگی را به دست آورند .
یک مقاله جدید منتشر شده در علم روانشناسی بالینی از پژوهشگران در پن Medicine's آرون تی . مرکز تحقیقات بک Psychopathology . یافتههای یک باور رایج در مورد رابطه بین اصطلاح " شناخت شناختی " و عملکرد شناخت شناختی ( معیارهای رفتاری توجه ، حافظه و غیره ) را به وجود میآورد که مفاهیم مهمی برای درمان این اختلال دارند .
بینش شناختی ، با استفاده از مقیاس Insight شناختی بک ، individual's خود - reflectiveness و اعتماد به تفاسیر خود از تجربیات را مورد آزمایش قرار داد .
هنگامی که در یک محیط جدید به عنوان بخشی از آزمایش به نام " میدان باز " که به معنی اندازهگیری اضطراب و فعالیت فیزیکی در موشها بود ، موشها با انواع Thorase کمتر از محیط اطرافشان کشف شدند و نشانههایی از اضطراب بالاتر نسبت به موشها را نشان دادند . داوسون میگوید که این ممکن است نشانهای از نقص در استدلال فضایی شان باشد ، یعنی توانایی آنها برای هدایت محیط اطرافشان .
جورج Umanah ، محقق اول این تحقیق و استادیار عصبشناسی در موسسه مهندسی سلول میگوید : به طور مشابه ، در تعاملات اجتماعی با موشهای تازه آشنا ، موشهای معمولی معمولا ً زمان بیشتری را صرف بررسی تازهواردها در مقایسه با موشها میکنند که قبلا ً با آنها آشنا بودند . با این حال ، موشها با انواع Thorase زمان خود را به طور مساوی بین موشهای معمولی و ناآشنا تقسیم کردند و در نهایت اولویتهای خود را برای تنها بودن در بخش خالی قفس نشان دادند . این ترجیح به انزوا نیز در انسانها با شیزوفرنی یافت میشود .
میخائیل Pletnikov ، استاد دکترای علوم رفتاری و روانشناسی و یک متخصص رفتار حیوانات در این مطالعه ، هشدار میدهد که در حالی که سنجشهای رفتاری مانند اینها نشاندهنده تغییرات بیولوژیکی در مغز موش هستند ، آنها نمیتوانند به عنوان parallels دقیق برای بیماریهای انسان عمل کنند . اما این تغییرات ، پشتیبانی را برای در نظر گرفتن Thorase به عنوان یک عامل در برخی از اختلالات مغزی ارائه میدهند .
برای تحقیق بیشتر این ایده ، محققان داروی epilepsy دارویی تایید شده FDA ، perampanel را به موشها با انواع Thorase دادند . وقتی آنها رفتار شناختی و اجتماعی mice's را مورد بررسی قرار دادند، موشهای تیمار شده با موشهای معمولی شبیه موش بودند .
Perampanel ، یک حریف گیرنده AMPA ، با مهار فعالیت گیرندههای AMPA کار میکند . در مغز سالم ، فعالیت گیرنده AMPA به مردم اجازه حرکت ، ایجاد حافظه و یادآوری اطلاعات را میدهد . زمانی که گیرندههای AMPA جدا نمیشوند ، به طوری که به نظر میرسد در مغز با انواع مختلفی از آنها مورد استفاده قرار میگیرد ، سیگنالهای ممکن است به شدت یا زیاد ارسال شوند و ممکن است مسئول برخی از مشکلات مرتبط با صرع ، اسکیزوفرنی و دیگر اختلالات مغزی باشند .
با توجه به مراکز کنترل بیماری آمریکا ، اسکیزوفرنی - - با تفکر آشفته ، احساس و رفتار - - حدود ۱ درصد از جمعیت world's را تحتتاثیر قرار میدهد. علایم این بیماری معمولا ً در حدود ۲۰ ثانیه رخ میدهد و میتواند شامل توهمات ، هذیان ، جنون و رفتار خودکشی باشد . تخمین زده میشود که یک سوم از افرادی که مبتلا به شیزوفرنی هستند ، تلاش خواهند کرد تا جان خود را بگیرند .
این گروه تحقیقاتی اکنون قصد دارد فرایندهای دیگر در مغز را ورای گیرندههای AMPA مورد مطالعه قرار دهد که ممکن است تحتتاثیر تغییرات در مغز قرار گیرد . اگر درک کنیم که Thorase چگونه در مغز عمل میکند ، ممکن است بتوانیم یک رویکرد جامع و چند هدفی برای درمان شیزوفرنی پیدا کنیم . "
در حال حاضر ، شیزوفرنی با دارو و رواندرمانی درمان میشود که میتواند علائم را درمان کند ، اما درمان آن را درمان نکند .
درمان جدید میتواند به مبتلایان به بیماری اسکیزوفرنی کمک کند
مبدا :
دانشگاه ساسکس
خلاصه :
بر طبق یک مطالعه جدید ، یک درمان جدید با هدف کمک به جوانان مبتلا به شیزوفرنی برای برقراری مجدد و تعامل با دنیای اطراف آنها ، نتایج امیدبخشی داشتهاست .
به گفته دانشگاه جدید " ساسکس " ، یک روش درمانی جدید با هدف کمک به جوانان مبتلا به schizophrenia و برقراری ارتباط با دنیای اطراف آنها ، نتایج امیدوار کنندهای داشتهاست .
دکتر لوئیس Lewis که ریاست این مطالعه را بر عهده داشت ، گفت : " نخست ، در مغز انسان معمولی ، وزن نسبی مارکرهای brain و بازدارنده از طریق تغییرات خاص منطقه در مارکرهای working و بازدارنده اختلال ایجاد میشود ."
دکتر جان Krystal ، سردبیر نشریه روانپزشکی زیستی ، میگوید : " این مقاله نشان میدهد که ممکن است اختلالات چندگانه در نواحی مختلف شبکه رخ دهد " این مقاله نشان میدهد که تفاوتهای موجود در ناهنجاریهای cortical در نواحی مختلف مغز ممکن است باعث ایجاد پروفایل علایم مرتبط با شیزوفرنی شود .
گونههای نادر پروتئین thunder ممکن است به اسکیزوفرنی مرتبط باشند
داروهای صرع ، رفتارهای ضد اجتماعی را در موشها با genes که پروتیینهای متفاوت تولید میکنند ، معکوس میکند.
مبدا :
دانشکده پزشکی جانز هاپکینز
خلاصه :
محققان گزارش میدهند که تغییرات ژنتیکی نادر در پروتئینی به نام Thorase را شناسایی کردهاند که مسئول شکستن گیرندهها در اتصالات بین نورونها در مغز است .
محققان در گزارش پزشکی جانز هاپکینز ، تغییرات ژنتیکی نادر در پروتئینی به نام Thorase را شناسایی کردهاند که مسئول شکستن گیرندهها در اتصالات بین نورونها در مغز است . دانشمندان میگویند که با هدف قرار دادن عملکرد Thorase's ، رفتار ضد اجتماعی را در موشها معکوس کردهاند که به طور ژنتیکی اصلاح شدهاند تا متغیرها را با استفاده از داروی ضد صرع drug حمل کنند .
Valina داوسون ، استاد عصبشناسی دانشکده پزشکی دانشگاه جانهاپکینز در دانشکده مهندسی سلول ، میگوید : " مطالعه ما از این ایده حمایت اولیه میکند که فعالیت Thorase به برخی از اختلالات رفتاری ، از جمله اسکیزوفرنی مرتبط است . " او هشدار داد که انواع ژنها در تحقیقات او بسیار نادر هستند و تحقیقات بیشتری باید برای تایید نقش Thorase's در این بیماری انجام شود .
این یافتهها در شماره ۱۳ دسامبر علوم پزشکی به شرح ذیل میباشند .
داوسون و همکارانش در جانز هاپکینز ، پروتیین Thorase را در سال ۲۰۱۱ کشف کردند . به دلیل نقش آن در شکستن complexes گیرنده در اتصالات بین نورونها - - تابعی که اغلب در بیماران مبتلا به شیزوفرنی در خطر قرار میگیرد - - آنها Thorase را بعد از Thor ، خدای Norse رعد ، نامگذاری کردند .
داوسون توضیح میدهد : " وقتی کار آنها انجام میشود ، Thorase گیرندههای شیمیایی را بر روی نورونها کنترل میکند و اگر کار آنها عملی شود ، آن گیرندههای don't از هم جدا میشوند و نورونها بیش از حد هیجانزده میشوند ."
به منظور یادگیری این که آیا چنین نورونهای overexcited با بیماری روانی انسان مرتبط بودهاند ، داوسون و تیم او ژنی را مشخص کردند که مشخصات ساخت Thorase را با استفاده از DNA از سلولهای خونی که در سال ۷۱۲ توسط people و ۶۴۹ نفر بدون اختلال تشخیصداده شدهبود ، حمل میکند . همه نمونهها در بیمارستان جانهاپکینز گرفته شدند .
دانشمندان سه ژن نادر را در پنج نفر در میان کل گروه پیدا کردند . دو متغیر در بیمارانی که مبتلا به اسکیزوفرنی بودند و یک متغیر سوم در دو مرد مبتلا به اسکیزوفرنی و یک زن تحت کنترل زنان یافت شد . حذف یا جانشینی در توالی DNA ، باعث تغییر عملکرد آن خواهد شد.
محققان دریافتند که تغییرات ژنتیکی یافتشده در این بیماران توانایی Thorase's برای انجام کار خود را کاهش دادهاست .
برای یادگیری بیشتر در مورد تاثیر رفتاری این متغیرها ، تیم Dawson's گروه از موشها را مهندسی کرد که هر کدام یکی از این سه متغیر را بیان میکنند .
روانپزشک پیش از تبدیل شدن به یک دانشمند آزمایشگاه ، محدودیتهای داروهای ضدروان پریشی موجود را در حین درمان بیماران شیزوفرنی ، تجربه کرد . این داروها در quelling توهمات و توهمات برتری دارند ، اما تا حد زیادی در پرداختن به اختلالات شناختی و اختلالات اجتماعی ناتوان هستند ، در حالی که افزایش خطر برای اختلالات حرکتی ، افزایش وزن و دیگر اثرات جانبی متابولیک و عروقی را افزایش میدهد.
بسیاری از این عوارض جانبی ناشی از برهمکنش داروهای ضدروان پریشی موجود با چندین نوع دیگر از گیرندهها به علاوه گیرندههای D۲ هستند. در نتیجه ، درک عمیق عملکرد مولکولی امید برای طراحی عوامل با فقط ویژگیهای مورد نظر است که به طور دقیقتر عمل میکنند . به عنوان مثال ، راث و همکارانش در سال ۲۰۱۶ گزارش دادند که در حال توسعه چنین طراح pain هایی است که از طریق یک گیرنده افیونی دیگر کار میکند ، اما به روشی که از اثرات جانبی morphine's اجتناب میکند . در اوایل این ماه ، آنها به طور مشابه یک ترکیب افیونی دیگر را آشکار کردند که بصورت گزینشی از طریق یک گیرنده افیونی دیگر که دارای پروفایل side benign است عمل میکند .
تصاویر مولکولی جدید نشان میدهند که risperidone با روش غیر منتظرهای که نمیتواند براساس ساختارهای قبلی گیرندههای دوپامین مشابه پیشبینی شود ، به گیرنده D۲ متصل میشود . لازم به ذکر است که گیرنده D۲ ، یک "جیبی " غیر منتظره " را پناه میدهد که محققان فکر میکنند میتوانند برای طراحی داروهای انتخابی بیشتری با عوارض جانبی کمتر مورد هدف قرار گیرند .
پس از آن ، مطالعه شیزوفرنی ، تغییر در الگوهای گلوتامات و GABA را در شبکه حافظه کار فضای بصری شناسایی میکند .
مبدا :
Elsevier
خلاصه :
براساس یک مطالعه جدید ، Disruptions در مناطق خاصی از شبکه حافظه کار فضای بصری ممکن است منجر به اختلال در شیزوفرنی شود .
براساس یک مطالعه جدید که در رشته روانشناسی زیستی منتشر شد ، Disruptions در مناطق خاصی از شبکه حافظه کار فضای بصری ممکن است منجر به اختلال در شیزوفرنی شود .
مطالعه جدید در رشته روانشناسی زیستی ، الگوهای انتقالدهندههای عصبی مغز و GABA را در شبکهای از مناطقی که به طور موقت اطلاعات بصری در مورد مکان اشیا در فضا را حفظ کرده و پردازش میکند مشخص کردهاست . این مطالعه که توسط محققان دانشگاه پیتسبورگ انجام شد ، نشان میدهد که این الگوها در افراد مبتلا به شیزوفرنی ، تغییر میکنند ، که توضیح بالقوه برای نقص در حافظه کار فضای بصری است که افراد را با این اختلال توصیف میکند .
یافتههای جدید نشان میدهد که تعادل دقیق بین برانگیزاننده یا " شتابده " ، و یا " ترمز " ، انتقالدهندههای عصبی ممکن است در برخی مناطق در شیزوفرنی منتقل شود . عملکرد بهینه حافظه کار فضای بصری نیازمند یک تعادل دقیق از فعالیت بین گلوتامات و GABA است ، بنابراین تغییرات ممکن است منجر به اختلال حافظه کار فضای بصری در اختلال شوند .