psychology

روانشناسی

0 گؤروش
یازار:‌

کشف داروهای ضد افسردگی به سرعت باعث تغییر انتظارات ما شده‌است .
تیمارهایی که در ساعت‌های متوالی کار خواهند کرد به جای دو هفته اما کتامین معایبی دارد .
این اثرات بصورت داخل وریدی تجویز می‌شود و اثرات جانبی دارد که نیازمند نظارت دقیق است .
با این حال , نتایج مطالعات بالینی , پتانسیل مسیر گلوتامات را به عنوان یک هدف تایید کرده‌اند .
توسعه داروهای ضد افسردگی جدید . ادامه تحقیق با کتامین
از نشانگرهای زیستی می‌توان برای پیش‌بینی بیماری استفاده کرد . 5 .
مکمل کتامین در تلاش برای توسعه بازدارنده‌های گلوتامات بدون اثرات جانبی کتامین ,
در کلینیک استفاده شود . کتامین نیز ممکن است دارای پتانسیل درمان سایر بیماری‌های روانی باشد .
مطالعات اولیه بالینی حاکی از کاهش شدت علایم در بیماران مبتلا به ptsd است. باب
بررسی نقش علامت دهی گلوتامات در بیماری‌های دیگر می‌تواند محرکی برای توسعه رمان باشد.
درمان‌های مبتنی بر این مسیر .
تغییر در مقیاس درجه‌بندی افسردگی همیلتون - آیتم
درمان کتامین و پلاسبو . باب
منبع : کارلوس کین , درمان تجربی و پاتوفیزیولوژی
شعبه بانک
یکی از الزامات تحقیقات بالینی
برای نشان دادن اینکه آیا توانایی
یک ترکیب برای تعامل با یک هدف خاص
یک تغییر قابل‌اندازه‌گیری در مغز است یا
فعالیت رفتاری که به نوبه خود می‌تواند مرتبط باشد
با آسودگی خاطر . در مطالعه کتامین
تاثیرات در بیماران در فاز افسردگی
اختلال دو قطبی , کتامین به دنبال لذت است
رفتار مستقل از و پیش رو
اثرات ضد افسردگی . چند دقیقه بعد
انفوزیون مداوم کتامین , مقاوم به درمان
اختلال دوقطبی افسرده تجربه شده‌اند
تغییر علامت کلیدی از دست دادن سود
فعالیت‌های لذت بخش که تا چند روز ادامه داشت . باب
اسکن مغزی ردیابی عامل را دنبال کرد
فعالیت در مناطق در جلو و عمیق در سمت راست
نیم‌کره مغز . این رویکرد سازگار است
این پروژه برای اولین بار در سال ۲۰۰۵ آغاز شد.
مطالعه توابع - مانند توانایی جستجو
و پاداش و مغز مربوطه
سیستم‌هایی که ممکن است زیرگروه‌های بیماران را شناسایی کنند
اختلال در زمینه‌ای مشترک که
طبقه‌بندی‌های تشخیصی سنتی .
داستان کتامین نشان می‌دهد که در برخی موارد ,
یک پیامد بالینی قوی و تکرارپذیر
از یک فرضیه درباره یک هدف مولکولی خاص
یک گیرنده گلوتامات می‌تواند عرصه‌های جدید را باز کند
برای تحقیق بنیادی برای توضیح مکانیزم
پاسخ به درمان
ارائه داده‌هایی که منجر به بهبود درمان می‌شوند
در آن مکانیزم . تمرکز مستمر بر خاص
مکانیسم‌ها نه تنها اطلاعاتی در مورد
پتانسیل ترکیبات تست به عنوان افسردگی
داروها
اهداف در مغز ارزشمند هستند
برای درمان‌های جدید .
اهداف راهبردی :
تقویت سلامت عمومی
تاثیر حمایت مالی
تحقیق کنید
اهداف قبلی بر توسعه تشخیص‌های جدید و جدید متمرکز بودند
درمان که بهداشت روانی را در آینده تغییر خواهد داد . متاسفانه ,
سرعت علم کشف هماهنگی خوبی برای فوریت مردم نیست
نیاز سلامتی .
خودکشی , نیازهای سلامت روان اعضای خدمت و سربازان قدیمی , درمان
تاخیر در جوانی با روان‌پریشی اولیه و ناتوانی مزمن
مرگ و میر بیماری‌های جدی روانی از جمله مشکلاتی است که به سرعت نیاز دارند .
پاسخ .
منبع سایت

آردینی اوخو
شنبه 20 بهمن 1397
بؤلوملر :

روانشناسی

0 گؤروش
یازار:‌

انتخاب درمان در زمینه‌های پزشکی خارج از
سلامت روانی ، مانند سرطان و بیماری‌های قلبی ،
به طور فزاینده‌ای براساس درک چند مورد از
علل ممکن این بیماری‌ها در افراد مختلف
و توانایی استفاده از biomarkers۳۲ ( به عنوان مثال ،
از آزمایش‌های خون و خون ) برای هدایت و تعیین دقیق
سلام . با این حال ، درمان یک وضعیت مثل
افسردگی تا حد زیادی براساس آزمون و خطا باقی می‌ماند . الف
ارائهکننده خدمات بهداشت و درمان یک دارو را امتحان خواهد کرد - یک دارو
یا تحت روان‌درمانی قرار بگیرید - برای یک یا دو ماه صبر کنید تا ببینید آیا کار می‌کند یا نه .
در نتیجه کم‌تر از ۴۰ درصد بیماران به آن دست می‌یابند.
بهبود آن‌ها را با اولین درمان خود بهبود بخشید. ۳۳ زمان از دست رفت
این تاخیر طولانی قبل از رهایی را تشدید می‌کند
علائم افسردگی می‌تواند شروع شود . و مالی
تاثیر مراقبت فوری است ، حتی اگر آسودگی وجود نداشته باشد.
چون افسردگی می‌تواند از بسیاری جهات متفاوت باشد
دلایل اصلی این است که احتمال آن وجود نخواهد داشت که
درمانی که برای همه کار می‌کند . در عوض ، چه؟
هدف ما این است که بتوانیم آن را به طور خاص پیش‌بینی کنیم
درمان برای یک فرد خاص کارساز است . مطالعات اولیه
استفاده از tomography emission ( PET )
اطلاعات مربوط به مناطق مغز را فراهم کرد .
افسردگی و تاثیرات درمان . اخیر
مطالعات نشان داد که درمان پیش تیمار بیماران
تشخیص افسردگی می‌تواند پیش‌بینی کند که کدام بیماران
واکنش به درمان با درمان رفتاری شناختی ( CBT ) در مقابل داروی ضد افسردگی است ،
escitalopram . فعالیت در یک ناحیه خاص مغز - the - ثابت شد که یک پیش‌بینی‌کننده قابل‌اطمینان برای پیامد درمان است .
فعالیت ذهنی استراحت کم در قسمت جلو of احتمال بهبود بیشتر با CBT و a را نشان داد .
پاسخ ضعیف به داروی ضد افسردگی در مقابل ، فعالیت بالا در insula بهبود پیش‌بینی‌شده را پیش‌بینی کرد .
escitalopram و پاسخ ضعیف به CBT . این ناحیه از the در تنظیم عاطفی مهم است
دولت‌ها ، خودآگاهی ، تصمیم‌گیری و دیگر وظایف شناختی .
در حالی که اسکن‌های PET گران‌قیمت هستند و به احتمال زیاد به طور گسترده استفاده نخواهند شد، این تحقیق یک اثبات مفهوم را تشکیل می‌دهد :
شناسایی نشانگرهای زیستی مانند الگوهای متمایز در یک اسکن PET می‌تواند پایگاهی برای انتخاب داشته باشد .
درمان بهینه برای هر فرد . چالش ، یافتن biomarkers زیستی ( از جمله عملکرد شناختی ) است که
predictors ساده ، ارزان و قابل‌اعتماد برای واکنش درمان هستند .
معمول‌ترین داروهای ضد افسردگی
تغییرات زیادی در یک موضوع دارند ؛ آن‌ها
افزایش عرضه در سیناپس‌ها یک
گفته می‌شود که یک دسته از انتقال‌دهنده‌های عصبی بازی می‌کنند
در افسردگی نقش دارند. در حالی که این داروها رفع می‌شوند
افسردگی برای برخی ، تاخیر چند هفته‌ای است .
قبل از اینکه آن‌ها تاثیر بگذارند ، و بعضی ‌ها با
افسردگی مقاوم در برابر درمان پاسخ نمی‌دهد
اصلا ً.
تاخیر در اثربخشی پیشنهاد شده‌است که
دانشمندان می‌گویند که تغییرات ناشی از دارو
در انتقال‌دهنده‌های عصبی چند قدم دورتر هستند
از فرایندها بیشتر تا ریشه اصلی ریشه می‌گیرند .
افسردگی . یک احتمال برای a بیشتر
این مکانیزم گلوتامات ، ، اولیه ، excitatory، is ، is ، is ، is ، is ، is ، is ، is ، is ،
یا فعال‌کننده ، انتقال‌دهنده عصبی در مغز . مطالعات مقدماتی حاکی از آن است که بازدارنده‌های گلوتامات ممکن است
با استفاده از تاثیرات ضد افسردگی ، و در یک آزمایش بالینی اولیه ، داروی ketamine - که گلوتامات است .
افسردگی در برابر علامت دهی به مدت ۲ ساعت در افراد مبتلا به افسردگی مقاوم در برابر درمان قرار دارد . کشف داروهای ضد افسردگی به سرعت باعث تغییر expectations شده‌است - ما اکنون به دنبال آن هستیم
درمان‌ها که ۶ ساعت به جای ۶ هفته کار خواهند کرد . اما ketamine معایبی دارد ؛ باید این گونه باشد:
بصورت داخل وریدی انجام می‌شود و اثرات جانبی دارد و دارای عوارض جانبی است که نیاز به نظارت دقیق دارد .
منبع سایت

آردینی اوخو
شنبه 20 بهمن 1397
بؤلوملر :

روانشناسی

0 گؤروش
یازار:‌

استراتژی : ایجاد روش‌هایی برای خیاطی
مداخلات جدید و جدید
بهینه‌سازی پیامدها
آزمایش‌های بالینی در بهداشت روانی به طور سنتی روی
تشخیص افراد مبتلا به تشخیص براساس علایم
عوامل رفتاری یا بیولوژیکی . در نتیجه آزمایش‌های بالینی
شامل گروه‌های بسیار ناهمگن و کارایی برای a
ممکن است زیر گروه پنهان باشد . یک قیاس مربوط در اینجا
این وضعیت را با تست کارایی یک آنتی‌بیوتیک مقایسه کنید
در همه با تب . به امید دیدار بهتر
دامنه‌های با اتیولوژی مشترک
یا سایر ویژگی‌های حساس به درمان . برای اجرای این
استراتژی , استراتژی , از تحقیق برای :
n نشانگرهای زیستی معتبر و نوآورانه برای شناسایی زیرگروه به اشتراک گذاری افراد
علل معمول - چه در مقوله‌های تشخیصی سنتی -
همچنین ابعاد احساس , شناخت و رفتار اجتماعی پیش‌بینی می‌شود .
پاسخ بالینی .
باب
n .
مداخلات موجود و جدید که برای مراحل خاص بیماری بهینه هستند
پیشرفت در مراحل مختلف توسعه
کودکی , نوجوانی , بزرگسالی , بزرگسالی , و سایر افراد
ویژگی‌ها .
n توسعه و اصلاح طرح‌های تحقیقاتی جایگزین و رویکردهای تحلیلی که می‌توانند
برای آزمایش مداخلات دقیق استفاده شود .
راهبرد خدمت : مداخلات تست
برای اثربخشی در جامعه
تنظیمات تمرین
تلاش برای حمایت از تحقیقات مداخله
حداکثر بهبود زندگی و کارکرد افراد
با بیماری‌های روانی . در حالی که بیشتر مداخلات
در محیط‌های آکادمیک , ارزش آن‌ها به
ترجمه نتایج موفق به عملکرد اجتماعی
تنظیمات . انتقال از تحقیقات بالینی به بالینی
عمل برای هر دو پزشکی چالش برانگیز بوده‌است
مداخلات روانی اجتماعی . اما این مرحله ترجمه
با تحقیقات , از جمله تحقیقات درباره
بسته‌بندی مداخلات معتبر قبلی
تاثیر گذاری بر تنظیمات عملکرد اجتماعی را بهینه کنید .
این رویکرد نویدبخش حرکت جامعه است
فراتر از رویکرد تک قرص یا تک درمان .
این جنبه از ترجمه , که گاهی اوقات نامیده می‌شود , می‌تواند توسط مشارکت اهرمی شود .
با دیگر سرمایه گذاران از قبیل جوایز علمی و جوایز علمی و انتقالی
برنامه . وقتی این پیامدها در آزمایش‌های عملی بهینه شوند , آماده هستند .
پیاده‌سازی گسترده‌تر در انواع خدمات و سیستم‌های مراقبت‌های بهداشتی
مدل‌ها . برای اجرای این راهبرد از تحقیقات حمایت خواهد شد :
n .
تحقیقات پیشین که بیش‌ترین تاثیر را بر زندگی و کارکرد بیمار دارند .
همراه با ذینفعان کلیدی , شامل بیمار , ارائهکننده , مودی و سایر تحقیقات
گروه‌های سرمایه‌گذاری , محاکمات کارآمد عملی را انجام می‌دهند که ابزارهای جدید را به سرعت به کار می‌گیرند
شناسایی , مشارکت , ارزیابی و پی‌گیری شرکت کنندگان در زمینه مراقبت‌های معمول .
n با در نظر گرفتن ارتباط کاربردی تحقیق اثربخشی ,
چه میزان بیمار - , عرضه‌کننده - و عوامل سطح سازمانی پیامدهای آن را تحت‌تاثیر قرار می‌دهند ?
مداخلات در زمینه تمرین .
انتخاب درمان در نواحی پزشکی خارج از
سلامت روان مانند سرطان و بیماری‌های قلبی ,
علل احتمالی این بیماری‌ها در افراد مختلف
و توانایی استفاده از
از خون و آزمایش‌های ژنتیکی برای راهنمایی و دقیق
درمان خیاط .
منبع سایت

آردینی اوخو
شنبه 20 بهمن 1397
بؤلوملر :

روانشناسی

0 گؤروش
یازار:‌

برای بیماری‌هایی که در سایر نواحی پزشکی وجود دارند، شناخت بیولوژیکی آن‌ها افزایش می‌یابد .
پایه‌ها قبلا ً تشخیص داده شده‌اند که تشخیص داده شده‌اند ، اگر مزمن باشند،
بیماری‌ها . به عنوان مثال ، ما شاهد بهبود چشمگیر در نرخ‌های بهبودی بوده‌ایم.
برای انواع خاصی از سرطان‌ها و افت شدید نرخ مرگ و میر ناشی از بیماری‌های قلبی - عروقی
بیماری . ما شاهد بهبود برابری در بیماری‌های روانی نبوده ایم ، که می‌تواند
کم‌تر کشنده و یا از کار انداختن نیست . NIMH اکنون نیازمند این است که آزمایش‌ها بالینی هدف را شناسایی کنند
۳۷
۳۸
((e.g. ، یک مسیر عصبی یا حوزه شناختی ) درمان مورد مطالعه قرار گرفته‌است .
میزانی که در آن مقدار معینی از مداخله بر هدف تاثیر می‌گذارد را اندازه‌گیری کنید . این
استفاده از این روش نه تنها به عنوان درمان‌های بالقوه بلکه به عنوان ابزاری برای بررسی و بررسی آن استفاده می‌شود.
مکانیسم‌هایی که می‌توانند زمینه‌ساز اختلال فردی باشند . این استراتژی متمرکز بر هدف
برای شناسایی سریع این مداخلات طراحی شده‌است که قابلیت آزمون گسترده ‌تری را دارا می‌باشند .
و شناسایی اهداف برای مداخلات برای کاندیدای دیگر . قول بهتر
درمان‌های دارویی ، روانی ، روانی - مبتنی بر ابزار ، یا ترکیبی
از این سه ، به آزمایش‌های بالینی وابسته است که به سرعت اعتبار می‌یابند یا ، و از همه مهم‌تر ، آن را رد می‌کنند .
مکانیزم‌های خاص .
تحقیقات مداخله به طور تاریخی بر حذف یا کاهش تمرکز تمرکز دارد .
علائم بیماری‌های روانی . علائم Alleviating اگرچه حیاتی هستند اما ممکن است نشانی از آن بیابند
تمامیت یک فرد از زندگی است . بنابراین ، NIMH به سمت رویکردهای personcentered کار خواهند کرد که تشخیص دقیق فرد را مورد توجه قرار می‌دهند .
( استفاده از یک رویکرد RDoC ) ، عوامل محیطی و فرهنگی ، ویژگی‌های سیستم
مداخلات ( از جمله اثربخشی آن‌ها ، قابلیت دسترسی و قابلیت دسترسی ) ، و افراد
ویژگی‌ها و ترجیحات ( از جمله افراد دستگیر شده در مرکز
برنامه‌های درمانی .
ما در دوره پویایی برای سلامت روحی هستیم .
مواظب باش. با قوانین جدید موثر بر مراقبت‌های بهداشتی ، جدید
سهامداران ، و راه‌های جدیدی برای انجام تحقیقات بالینی ،
 " خط لوله توسعه مداخله سنتی "
تغییر شکل می‌دهند . NIMH بر روی مداخله تمرکز خواهد کرد .
پژوهش با بیش‌ترین پتانسیل برای تبدیل روش
و سلامت عمومی . قزاقستان در نظر دارد افرادی را که دریافت می‌کنند
موثرترین درمان در اولین فرصت ،
بیش‌ترین تاثیر بر پیامدهای سلامت و زندگی روزمره .
درمان باید در بین علوم اجتماعی - اقتصادی
سطوح و در میان گروه‌های مختلف ( به عنوان مثال ، جنس ، جنسیت ،
سن ، نژادی ، قومی ، فرهنگی ) ، قابل‌استفاده در محیط‌های مختلف
و افراد مبتلا به طیف وسیعی از بیماری ،
پاسخگویی به درمان .
برای توسعه بیشتر مداخلات مبتنی بر پزشکی دقیق
برای بیش‌ترین تعداد افراد موثر ، NIMH استراتژی‌های زیر را به کار می‌گیرند :
استراتژی ۳.۱ : توسعه treatments جدید
براساس DISCOVERIES در genomics ،
neuroscience ، و BEHAVIORAL علم
در حالی که درمان دارویی قبلی بر حمل و نقل monoamine متمرکز بوده‌است
و گیرنده‌های انتقال‌دهنده عصبی ، و psychotherapies بر مبنای سنتی
یک برنامه استراتژیک برای پژوهش
۳۹
در نظریه یادگیری ، کشفیات جدید طیف متنوعی از اهداف بالقوه را آشکار می‌کنند.
برای مداخلات جدید . چالش این است که این مکانیسم‌های بالقوه را به سرعت آزمایش کنیم
تا هدف را به عنوان مکانیسم بیماری از بین ببرد. این مستلزم آن است که
این مداخله ، هدف را درگیر کرده و اثربخشی آن را برای کاهش نشانه‌ها مورد آزمایش قرار می‌دهد .
مداخلات جدید به طور خاص برای آن syndromes مورد نیاز است که بیش‌ترین موجب بیش‌ترین آسیب می‌شود .
از معلولیت ، و اقدامات جدید برای ارزیابی کاهش معلولیت نیاز است . گیرنده
پیاده‌سازی این استراتژی ، پشتیبانی از تحقیقات را مورد حمایت قرار خواهد داد :
شناسایی و تایید اهداف جدید برای توسعه درمان که زمینه‌ساز بیماری هستند
mechanisms .
n توسعه و ارزیابی معیارهای جدید برای تعامل هدف که برای استفاده امکان پذیر است
در آزمایش‌های بالینی .
n * توسعه اهداف جانشینی هدف و تغییر بالینی که گسترش می‌یابند .
فراتر از علایم ، برای ارزیابی اینکه آیا مکانیزم‌های هدف اساسی سلامت عمومی هستند یا خیر
کیفیت زندگی به روش درمانی اصلاح شده‌است .
منبع سایت

آردینی اوخو
شنبه 20 بهمن 1397
بؤلوملر :

روانشناسی

0 گؤروش
یازار:‌

جزئیات اطلس نه تنها به عنوان آناتومی
از ساختارهای اساسی مغز ، اما دقیقا ً هم
که در آن ، وقتی ژن‌های خاصی روشن می‌شوند و
در طول دوران بارداری - زمانی در طی دوران بارداری
توسعه در زمانی که تغییرات جزئی می‌تواند قابل‌توجه باشد
پیامدهای بلندمدت شامل افزایش ریسک
برای اوتیسم یا شیزوفرنی . ۲۶ دانش مربوط به
مکان و زمان که یک ژن خاص روشن می‌شود
می‌تواند به ما کمک کند بفهمیم که چگونه ژن‌ها وارد می‌شوند
بیماری‌های روانی ، ارائه نشانه‌های مهم به آینده
اهداف درمانی و مداخلات اولیه . اطلس
منابع در دسترس عموم مردم قرار دارند
درگاه اطلاعاتی اطلس مغز . اطلس BrainSpan پیش از این
برای شناسایی شبکه‌های ژنتیکی مورد استفاده قرار گرفته‌است .
به اوتیسم و شیزوفرنی . ۲۷ ، ۲۸ در هر دو این موارد
پژوهش حاضر ، الگوی جنین بیان ژن را نشان می‌دهد.
روابطی که نمی ‌توان آن‌ها را با مطالعه تشخیص داد
بیان ژن در مغز بالغ . به عنوان بیشتر ذهنی
بیماری‌ها neurodevelopmental و نقشه‌برداری هستند .
و زمانی که ژن‌ها در مغز بیان می‌شوند ،
نقشه اصلی برای کشیدن نقشه خطر .
هدف استراتژیک ۳ :
راه‌های پیش‌گیری را امتحان کنید
داروهای گیاهی
شکی نیست که ما به درمان‌های پزشکی و روانی بهتر نیاز داریم .
برای بیماری‌های روانی . A اخیر نشان می‌دهد که چگونه بیماری‌های روانی
یکی از منابع اصلی ناتوانی است ، با افزایش معلولیت از سال ۱۹۹۰
افزایش هم‌زمان استفاده از درمان‌های pharmacologic . ۳۰ اگر چه تعداد بسیار زیادی وجود دارد
داروهای موفق تجاری برای اضطراب ، افسردگی و جنون
تغییرات عمده‌ای در ترکیبات موجود وجود دارد ؛ تعداد کمی از آن‌ها نشان‌دهنده موفقیت واقعی هستند.
اثربخشی . ۳۱ برای بسیاری از چالش‌های جدی بالینی ، مانند PTSD ، علائم اصلی
از اوتیسم ، نقص شناختی شیزوفرنی ، و anorexia nervosa ، برای نام
تعداد کمی از ما به طور کلی فاقد داروهای موثری هستیم . اخیرا ً موفقیت بیشتری به دست آمده‌است .
در توسعه مداخلات psychosocial با پیشرفت مهمی در چنین شرایطی
شرایط چالش برانگیز به عنوان اختلال شخصیت مرزی و anorexia nervosa .
با این حال ، حتی مداخلات روان‌درمانی بسیار موثر ، مانند شناختی
درمان رفتاری برای اختلالات روحی و اضطراب برای همه کار نمی‌کند . الف
مسیر موفقیت‌آمیز برای درمان بهتر نیازمند تشخیص دقیق‌تر ، معتبر است .
اهداف ، استراتژی for ، و سازوکارهای for برای مقیاس گذاری
تاثیر گسترده‌ای دارد.
تشخیص دقیق‌تر باید از پروژه RDoC صورت پذیرد . نویسنده: reconceptualizing
مطالعه علمی بیماری‌های روانی در یک روش منسجم و بعدی ، ما
در حال ساخت راهی برای آینده هستند که در آن معیارهای ژنتیکی ، عصبی ،
شرایط فیزیولوژیکی و رفتاری پایه و اساس یک وضعیت رو به رشد را شکل خواهند داد و
تشخیص آموزنده . طبقه‌بندی مبتنی بر RDoC باید شناسایی را تسهیل کند
و اعتبار و اعتبار خود را برای مجموعه فرعی بیماری‌های روانی و پاسخ به آن تایید می‌کند .
مداخلات خاص . NIMH در نظر دارد تا به عنوان انتگرال برای سیستم بهتر ، فعالیت خود را تولید کند .
که در آن ارائه دهندگان مراقبت‌های بهداشتی ابزارهای هدف مورد نیاز برای تشخیص ، خیاط را دارند .
درمان و نظارت بر پاسخ به صورت سیستماتیک . اگر موفق باشید ، RDoC نه تنها
بازسازی دسته‌های فعلی مانند اختلال افسردگی عمده در چندین زیرمجموعه
با نیاز به درمان‌های متفاوت ، همچنین ابعاد مثل anhedonia را نیز مشخص می‌کند .
چندین مقوله جاری را در بر می‌گیرد و ممکن است با مداخلات جدید مورد بررسی قرار گیرد .
برای بیماری‌هایی که در سایر نواحی پزشکی وجود دارند، شناخت بیولوژیکی آن‌ها افزایش می‌یابد .
پایه‌ها قبلا ً تشخیص داده شده‌اند که تشخیص داده شده‌اند ، اگر مزمن باشند،
بیماری‌ها . به عنوان مثال ، ما شاهد بهبود چشمگیر در نرخ‌های بهبودی بوده‌ایم.
برای انواع خاصی از سرطان‌ها و افت شدید نرخ مرگ و میر ناشی از بیماری‌های قلبی - عروقی
بیماری .
منبع سایت

آردینی اوخو
شنبه 20 بهمن 1397
بؤلوملر :

روانشناسی

0 گؤروش
یازار:‌

استراتژی ۲.۲ : IDENTIFY بالینی USEFUL
biomarkers زیستی و BEHAVIORAL INDICATORS
که پیش‌بینی تغییر در سرتاسر دنیا را پیش‌بینی می‌کند
خط سیر تکاملی
بهترین زمان برای رسیدگی به یک بیماری روانی قبل از
ظهور علایم بیماری که زندگی روزمره را مختل می‌کنند . Preemptive
مداخلات مبتنی بر نشانگرهای زیستی است که سلامت را تامین می‌کنند.
ارائه دهندگان خدمات درمانی قادر به پیش‌بینی ظهور بیماری
برای افراد نه تنها جمعیت بلکه در معرض خطر . تا درک کنیم
این تحقیق باید به شناسایی نشانگرهای زیستی و رفتاری پرداخته شود
شاخص‌ها با ارزش پیش‌بینی‌کننده بالا ، در اوایل دوره
تا جایی که ممکن است توسعه یابد . دنیایی را تصور کنید که در آن
یک مجموعه ساده از آزمون‌های فیزیولوژیکی و / یا شناختی
با حساسیت بالا و اختصاصی بودن فرد مشخص می‌شود .
خطر توسعه یک بیماری ذهنی ، و اشاره به موثر بودن
مداخله مناسب . برای اطمینان از این آینده ، ما باید کار کنیم
امروزه شناسایی نشانه‌های روند پیشرفت بیماری در مولکولی ، سلولی ، مدار ، و
سطوح رفتاری . برای اجرای این استراتژی ، NIMH از تحقیقات پشتیبانی می‌کند :
شناسایی خطرات اولیه زیستی و محیطی و عوامل محافظ
مکانیزم‌های زیربنایی به عنوان اهداف مداخله جدید عمل می‌کنند .
n - توسعه ابزار زیستی و ابزار ارزیابی برای پیش‌بینی هجوم بیماری ،
واکنش مداخله در میان جمعیت‌های مختلف .
۳۴
پررنگ
Convolutions زیبا
چندین خط از شواهد نشان می‌دهند که
به احتمال زیاد ریشه‌های بیماری‌های روانی
در فرآیند رشد
سال‌ها قبل از آن که نشانه‌ها پدیدار شوند .
محققان تلاش می‌کنند تا درک کنند
تکامل اولیه مغز و نحوه
اختلال در رشد در اوایل زندگی
به بیماری روانی بعدی کمک می‌کند .
در طول سه‌ماهه سوم ، مغز
پوسته - بیرونی‌ترین منطقه
مراجعه به خانه برای توابع درجه بالاتر ، از جمله
شناخت - ظاهر آرام خود را از دست می‌دهد
و چین‌ها به شیارهای پیچیده کشیده می‌شوند.
چین و چروک‌ها در طی یک فرآیند رشد
به نام gyrification . هر چند که بیشتر
رشد چشمگیر مغز در طول زمان رخ می‌دهد .
اولین سال‌های زندگی ، مطالعات قبلی
تنها قادر به ارائه اطلاعات بودند
فرآیند of در دوران مدرسه
کودکان و نوجوانان - نه نوزاد .
گروهی از محققان دانشگاه
اخیرا ً در چپل هیل در چپل هیل
یک تصویربرداری تشدید مغناطیسی ایجاد کرد
( ام آر آی ) که آن را امکان پذیر می‌سازد
تا gyrification را در نوزادان سالم ردیابی کنیم .
این محققان منطقه‌ای را مشخص کردند
تفاوت در رشد مغز در مغز کودکان . مناطق با رشد بالا در قشر مخ قرار دارند ،
ناحیه‌ای از قشر مخ که در فرایندهای مرتبه بالا مانند شناخت ، و مناطق با رشد پایین درگیر است .
در sensorimotor ، شنیداری ، بصری و بصری قرار گرفته‌اند . ۲۳ کار قبلی نشان داد که بین کودکی اولیه
و بزرگسالی ، رشد قشر مخ ، یکنواخت نیست و نواحی درگیر در عملکرد درجه بالاتر در حال گسترش هستند.
سریع . این مطالعه تصویری جامع‌تر از این که چقدر رشد نامتقارن بسیار زود رخ می‌دهد را ارایه می‌دهد .
در زندگی . چنین تفاوت‌هایی در نرخ رشد در مغز می‌تواند درک ما از بیماری‌های روانی را به ما اطلاع دهد .
محققین پیش از این ، الگوهای gyrification غیرعادی را در چندین بیماری neurodevelopmental ، از جمله ، مشاهده کردند .
اسکیزوفرنی ، اختلالات طیف اوتیسم ، و سندرم ویلیامز . شناخت از الگوهای gyrification ممکن است به ما کمک کند
یاد بگیرید چه زمانی و کجا برای به دست آوردن خط سیر تکاملی مداخله کنید .
تکنولوژی‌ها از راه می‌رسند.
راهی برای نقشه‌برداری مسیر
بیماری‌های روانی . تلاش‌های اولیه
اطلاعات مربوط به تشریحی را فراهم کرد
تغییراتی که در طول مسیر رخ می‌دهد
توسعه . در یک قدم که
به عنوان تامین خدمات GPS مورد تمجید قرار گرفت .
اطلس ، اطلس
توسعه مغز ، شراکتی در میان
موسسه علوم مغز ، دانشگاه ییل ،
دانشگاه کالیفرنیای جنوبی و NIMH -
یک مغز سه‌بعدی کامل ایجاد کرد
طرح کلی .
منبع سایت

آردینی اوخو
شنبه 20 بهمن 1397
بؤلوملر :

روانشناسی

0 گؤروش
یازار:‌

توسعه یک تصویر جامع از نمونه و
مغز و رشد رفتاری غیرمعمول
طول عمر ( مفهوم در اواخر زندگی ) و در گونه‌های مختلف
جمعیت‌ها می‌توانند به ما بگویند کجا ، کجا ، و چگونه
مداخله کنید. تمرکز بر روی مرحله اولیه و presymptomatic
یک بیماری روانی بسیار مهم است ، چون ممکن است
بهترین فرصت برای شناسایی افراد در بالاترین سطح
در زودترین زمان ممکن ، ریسک و مداخله کنید . آن
شناسایی و شناسایی آن‌ها نیز ضروری خواهد بود .
دوره‌های حساسی در طول عمر کامل - یعنی ،
شناسایی دوره‌های زمانی گسسته در طی آن
تجربه بسیار قوی است . ترقی اینجا
به ما این امکان را می‌دهد که نقاط زمانی را که مغز بسیار حساس است ، بدانیم .
مداخله و مکانیزم‌های اساسی مولکولی - - و مکانیزم‌های سطح - سیستم
مسیول این حساسیت هستند . برای فردی که یا در معرض خطر یک بیماری روانی قرار دارد ،
یافته‌های این تحقیق می‌تواند به تشخیص زودهنگام ، زودتر و موثرتر منجر شود.
مداخلات درمانی و درمانی و نهایتا ً نتیجه بهبود یافته .
توانایی ما برای پیش‌گیری و درمان بیماری‌های روانی و ارزیابی اثربخشی
به شناسایی نشانگرهای زیستی معتبر و رفتاری آن‌ها بستگی دارد .
شاخص‌ها ؛ این ها به ما می‌گویند که چه کسی در خطر است ، زمانی که توسعه به اشتباه می‌رود ، یا چه زمانی
یک مداخله در حال احیا کردن تابع است . برای انجام این کار باید دانش خود را افزایش دهیم .
مکانیزمی که از طریق آن عوامل مختلفی در تعامل با ریسک و عوامل حفاظت وجود دارد .
عمل کن. آگاهی از این عوامل خطر و خطرات، اساس را به وجود خواهد آورد .
که برای توسعه ابزار درمانی جدید و مداخلات موثر استفاده شود .
برای درک بهتر روند بیماری‌های روانی و پی‌ریزی اصول
برای پیش‌بینی پیامدها و مداخلات پیشگیرانه ، NIMH ها از آن‌ها استفاده خواهند کرد .
استراتژی‌های زیر :
استراتژی ۲.۱ : طبقه‌بندی
خط سیر تکاملی OF
بلوغ و بلوغ OF
تا به ROOTS of MENTAL ( MENTAL of MENTAL )
بیماری‌های در میان جمعیت‌های ساکن
بررسی وابستگی متقابل و توسعه عملکردی همزمان
با این حال به طور یکنواخت در حال پیشرفت است - سیستم‌ها و شایستگی‌ها مجموعه جدیدی را از بین خواهند برد .
زمینه درک توسعه بیماری‌های روانی وجود دارد. برای این که بفهمیم
عوامل موثر بر توسعه و خطر بیماری‌های روانی در سراسر جهان
یک برنامه استراتژیک برای پژوهش
۳۳
جمعیت ، ما باید یک نقشه جامع و crosslifespan از خط سیر ( یعنی منحنی‌های رشد ) نمونه ایجاد کنیم .
و مغز غیرطبیعی ، شناختی و رفتاری غیرمعمول .
مطالعات ابتدایی و تحقیقاتی انتقالی که توصیف می‌کنند
بلوغ رفتاری و مولکولی مربوطه - -
و تغییرات سطح مدار که در طول عمر طول عمر رخ می‌دهند
برای ایجاد این نقشه لازم است . برای اجرای این استراتژی ،
شرکت NIMH از تحقیقات در این زمینه پشتیبانی خواهد کرد :
n فرآیند رشد را در سراسر بیولوژیکی توصیف می‌کند
و حوزه‌های رفتاری تحلیل که به
بیماری‌های روانی در طول عمر .
n دوره‌های حساس برای مسیرهای سلامت ذهنی معمولی و غیرمعمول را شناسایی کنید .
n modifiers of و مسیرهای بیماری را تعیین کرده ، و بر دوره‌ها تاکید می‌کند .
حساسیت به اختلال و / یا پتانسیل برای مداخله .
استراتژی ۲.۲ : IDENTIFY بالینی USEFUL
biomarkers زیستی و BEHAVIORAL INDICATORS
که پیش‌بینی تغییر در سرتاسر دنیا را پیش‌بینی می‌کند
خط سیر تکاملی
بهترین زمان برای رسیدگی به یک بیماری روانی قبل از
ظهور علایم بیماری که زندگی روزمره را مختل می‌کنند . Preemptive
مداخلات مبتنی بر نشانگرهای زیستی است که سلامت را تامین می‌کنند.
ارائه دهندگان خدمات درمانی قادر به پیش‌بینی ظهور بیماری
برای افراد نه تنها جمعیت بلکه در معرض خطر . تا درک کنیم
این تحقیق باید به شناسایی نشانگرهای زیستی و رفتاری پرداخته شود
شاخص‌ها با ارزش پیش‌بینی‌کننده بالا ، در اوایل دوره
تا جایی که ممکن است توسعه یابد .
منبع سایت

آردینی اوخو
شنبه 20 بهمن 1397
بؤلوملر :

روانشناسی

0 گؤروش
یازار:‌

یک ژن مظنون
اسکیزوفرنی که افق را در آسمان می‌راند
نمودار پایین - می‌تواند به طور بالقوه الحاق شود
به سلول‌های بنیادی و به نورون‌ها - از طریق
تکنولوژی ظرف غذا
بررسی ماشین‌آلات سلولی
روند بیماری . فن‌آوری اطلاعات
می‌تواند روزی به یک درمان تبدیل شود
ابزاری برای درمان این عوامل ژنتیکی
بیماری‌های روانی .
اختیاری کردن
تا همین اواخر , محققان مطالعه
ساختار و ارتباطات خوب مغز
موازنه صورت گرفت. که عمیقا
و با عزمی راسخ
سلول‌ها , مولکول‌ها و ژن‌ها را آنالیز کنید,
محققان مجبور بودند بافت مغز را برش دهند
در بخش‌های نازک
ساختار خوب را با اطلاعات بیشتر در مورد سیم‌کشی مرتبط کنید .
مدارات . وارد کارل کو تراس شد ,
دانشگاه استنفورد و دانشگاه استنفورد
همکاران . با جایگزینی چربی
حالت عادی مغز
ترکیبات با ژل شفاف ,
این محققان مغز را
به طور معمول مات و نفوذناپذیر
شفاف و نفوذپذیر .
مغز با همان نوع شیمیایی ,
بررسی‌های ژنتیکی و نوری که
به تکه‌تکه کردن نیاز داشت
حفظ ساختار سه‌بعدی مغز
و یکپارچگی مدار آن و
دیگر ماشین‌آلات زیستی .
تکنیک - وضوح - وعده‌ها
تا روش مطالعه دانشمندان
تشریح مغز و چگونگی بیماری
آن را تغییر می‌دهد .
اهداف راهبردی :
نمودار بیماری روانی
مسیرهای مشخص
چه زمانی , کجا , و چگونه
مداخله
من …
در گذشته , بیماری‌های روانی را به عنوان شرایط مزمن که توسط آن‌ها تعریف شده‌بو
علایم . اما براساس درک ما از اختلالات مغز , به نظر می‌رسد
بیماری‌های روانی , نشانه‌های پایانی تغییرات در مدارهای مغزی هستند .
و اختلالات جزئی در رفتار و شناخت که سال‌ها پیش شروع می‌شوند . این
ناهنجاری‌های اولیه ممکن است بر مسیر مغز و رفتار بعدی تاثیر بگذارد
توسعه و ایجاد خط سیر بیماری روانی .
توسعه یک فرآیند یکنواخت و یکنواخت نیست . نرخ تغییرات رشدی متفاوت است.
بطور قابل‌توجهی در مناطق مغزی . برای مثال , نواحی مغز نوجوانان
درگیر در واکنش‌های عاطفی کاملا ً فعال یا حتی فعال‌تر از بزرگسالان است ,
در حالی که این نواحی در حفظ واکنش‌های عاطفی و احساسی درگیر هستند
هنوز به بلوغ می‌رسد . علاوه بر این , مغز تا کنون به بلوغ کامل نرسیده است
هفده سال . طبیعت پویای توسعه و مشاهده
بیماری‌های روانی در طول دو دهه اول زندگی ظاهر می‌شوند .
اولین نشانه‌ها یا نشانه‌هایی هستند که از مغز غیر معمول متمایز می‌شوند
توسعه ? چگونه این نشانگرها یا نشانه‌ها در روش‌های معنی‌دار با یکدیگر تفاوت دارند ?
افراد و جمعیت‌های متنوع ( جنسیت , جنسیت , سن , نژاد , قومیت )
محیطی متنوع ( فرهنگی , فرهنگی , اقتصادی , جغرافیایی , اجتماعی , تکنولوژیکی ) یا
نوردهی تجربی ? چگونه می‌توانیم زود مداخله کنیم تا از توسعه
بیماری‌های روانی ?
با ظهور تصویربرداری قدرتمند و دقیق
روش‌های تحلیل و فن‌آوری , دانشمندان
ابزارهایی برای پی‌گیری توسعه مغزی و رفتاری .
توانایی ما در درک پیچیدگی
این فرآیندها در ارتباط با بیماری‌های روانی
رشد می‌کند. برای مثال , مطالعات نشان داده‌اند که
ژن‌ها و پروتئین‌های بیان‌شده در جنین و پس از تولد
مغز آنقدر تفاوت دارد که آدم می‌تواند
مغز جنینی و پس از تولد به عنوان اندام‌های مختلف با
عملکردهای متفاوت . به علاوه شواهد رو به افزایش
مسیر رشد مغز را با
باب
باب
ظهور علایم بیماری روانی در اوایل زندگی مانند روان‌پریشی در اواخر زندگی
نوجوانی یا اوتیسم در اوایل کودکی .
منبع سایت

آردینی اوخو
شنبه 20 بهمن 1397
بؤلوملر :

روانشناسی

0 گؤروش
یازار:‌

خوراک به صورت یک خوراک
رویداده‌ای رشدی در مغز که منجر به افزایش خطر ابتلا به بیماری‌هایی مانند اوتیسم می‌شوند.
شیزوفرنی کمی قبل از این که نشانه‌ها ظاهر شوند ، رخ می‌دهند . چگونه می‌توانیم یاد بگیریم که این رخدادها چه هستند ، و چگونه از آن جلوگیری کنیم
و با آن‌ها برخورد کنیم ؟ یک تکنولوژی به نام سلول‌های بنیادی پرتوان تحریک‌شده ( iPSC ) قول می‌دهد . ابتدا فرآیند iPSC
سلول‌های پوست یک فرد را تغییر می‌دهد تا به سلول‌های بنیادی که در اصل از آن مشتق شده‌اند ، باشد . این سلول‌ها عبارتند از:
سپس القا می‌کنند که به نورون‌ها یا سلول‌های گلیا تقسیم شوند
در حالی که امضای دیجیتالی آن فرد است ،
از یک سلول مغزی متاثر تقلید می‌کند - یک بیماری واقعی
توی بشقاب ! پژوهشگران می‌توانند به طور بالقوه کشف کنند که
رازهای درونی بیماری این فرد
با آزمایش با سلول‌هایی که در فرهنگ رشد می‌کنند .
در آینده پزشکی دقیق ، این اطلاعات
حتی ممکن است منجر به یک درمان خاص شود .
بیماری منحصر به فرد یک فرد . در همین حال ، iPSC
این تکنیک تبدیل به یک لطف برای کشف شده‌است .
مغز توسط نورون‌ها کار می‌کند .
از طریق سیناپس‌ها . ما دوست داریم بفهمیم که چطور
ارتباط سیناپس منجر به یادگیری می‌شود .
مقیاس بزرگ‌تر . روابط خاص چگونه هستند ؟
تاسیس شد؟ آن‌ها چطور شکل می‌گیرند ؟ و چی
در اسکیزوفرنی و اوتیسم رخ می‌دهد .
این اتصالات به خطر افتاده‌است ؟
توماس Sudhof ، پزشک
دانشگاه استنفورد
نورون‌های من - سریع !
تا همین اواخر ، روش‌هایی که برای تولید ساقه القا شده مورد استفاده قرار گرفتند
سلول‌هایی که به نورون‌ها تقسیم می‌شوند نسبتاً کم هستند
slow کند و ناکارآمد که به نورون‌های لنگ لنگان وارد می‌شود .
کاهش ظرفیت برای تشکیل اتصال و یا سیناپس‌ها .
برنده جایزه نوبل توماس Sudhof ، دکتر استنفورد
دانشگاه و همکارانش یک راه میان‌بر را توسعه داده‌اند
که به سرعت سلول‌های بنیادی انسان را به سمت ماندگار تبدیل می‌کند
نورون‌ها . روش موفقیت راه را برای
تولید در مقیاس بزرگ نورون‌های انسانی القا شده برای
مطالعه علل بیماری‌های روانی ، غربالگری
درمان‌های بالقوه ، و توسعه regenerative
درمان‌های پزشکی . این روش جدید به راحتی عملی می‌شود ،
نورون‌های خالص در کم‌تر از ۲ هفته - با تقریبا ً ۱۰۰ درصد موفقیت . برای درک این که این نورون‌ها چگونه عمل می‌کنند ،
آن‌ها باید در یک سیستم نورون‌ها - یک مدار عصبی ادغام شوند . در حال حاضر محققین در حال افزایش مدارها هستند
پیوند و پیوند نورون‌های انسان جدید به مغز موش ، نوید تغییر سریع بین جدید را می‌دهد .
دانش و مکانیزم ترجمه به کاربردهای عملی نیاز دارد. روش جدید مبتنی بر تغییر یک مدل است.
یک تنظیم‌کننده اساسی در بیان ژن . ۱۵ با استفاده از این رویکرد iPSC ، ریکاردو Dolmetsch ، دکترا و همکارانش
در دانشگاه استنفورد کاره‌ای مولکولی سندروم تیموتی و یک سندرم ژنتیکی دیگر را کشف کرد.
مرتبط با اوتیسم با اشاره به نقص‌های مولکولی و تصحیح آن‌ها در نورون‌های cultured که از بیماران رشد می‌کنند .
سلول‌های پوست خود را. ۱۶
در مدل موس of ، extensions منشعب شده از
نورون‌ها که به نام دندریت نامیده می‌شوند نتوانستند به طور طبیعی در حیوانات با حیوان رشد کنند .
جهش ( راست ) در مقابل حیوانات کنترل ( چپ ) .
منبع : ریکاردو Dolmetsch ، دکترا ، دانشگاه استنفورد
highlight
تابلوهای راهنما
الگوی افق - مانند که توسط graphing ایجاد شده‌است .
ژن‌های مربوط به اسکیزوفرنی افزایش یافت.
در طول چند سال گذشته ،
ظهور قوی‌تر statistically
مطالعات . ۱۷ ، ۱۸ حالا چالش کشف این است که
کدام یک از این تغییرات ژنتیکی مغز را تغییر می‌دهد
مدارات . برای فهمیدن اینکه یک ژن چطور کار می‌کند
مغز و دانشمندان به طور انتخابی سکوت می‌کنند
آن ژن در یک نورون زنده . یک ژنتیکی جدید
تکنیک مهندسی به نام CRISPR ، برگرفته از neuroscience ژانگ ، Feng ژانگ است.
دکتری در ایالت ماساچوست
موسسه فن‌آوری ، روشی را ارایه می‌دهد که به آسانی
و دقیقا ً " DNA " را در فایل ویرایش کنید.
ژنوم سلول‌های زنده با افزودن یا حذف
ژن‌های با استفاده از مجموعه Cas۹ . آزمایش دی ان ای دی ان ای
آنزیمی که از ضد ویروسی باکتری قرض گرفته شده‌اس
دفاع ، با یک " قابل‌برنامه‌ریزی "
سیستم راهنمایی آران‌ای ، بسیار زیبا می‌شود.
موشک ویژه که می‌تواند به طور دقیق هر کدام را هدف قرار دهد
سایت در ژنوم
منبع سایت

آردینی اوخو
شنبه 20 بهمن 1397
بؤلوملر :

روانشناسی

0 گؤروش
یازار:‌

برای اجرای این راهبرد از تحقیقات حمایت خواهد شد :
n اجزای مولکولی , سلولی و سیستم‌ها را مشخص می‌کند .
ارتباط و الگوهای پویای فعالیت مغز با استفاده از سیستم‌های مدل , ساقه
سلول‌ها و مطالعات انسانی .
* شناسایی مکانیزم‌های مسیول ایجاد و نگهداری مدارها .
n شناسایی و اعتبارسنجی روش‌هایی برای تعیین کمی تغییرات فعالیت مولکول‌ها ,
سلول‌ها و مدارهای .
n نشاندهنده زیست‌شناسی اولیه مرتبط با تغییرات در ساختار مولکولی , سلولی و مدار است .
اهداف تغییر در رفتارهای پیچیده .
استراتژی : شناسایی ژنومی و
عوامل غیر ژنومی مرتبط با
بیماری‌های روانی
شناخت ریسک توسعه
بیماری روانی نیاز به بررسی دارد
از عوامل ژنتیکی , ژنومی و غیره
به عنوان محیط و تجربه
جمعیت‌های متنوع . توصیف
عوامل موثر بر ریسک
توسعه بیماری‌های روانی ; این دانش
پایه‌ای برای پیش‌بینی اولیه
و مداخلات پیش‌گیری کننده. مطالعه رمان
طراحی , تکنولوژی‌های تعیین ژنوتیپ , و
آماری نوآورانه و بیوانفورماتیک
روش‌ها تحلیل را افزایش خواهند داد و
تفسیر محیط ژن مشاهده‌شده
تاثیر متقابل و سرعت بخشیدن به این
طرح استراتژیک برای تحقیق
آگاهی از عمل . پیشرفت در این زمینه‌ها درک ما از
عوامل دقیق در ریشه بیماری‌های روانی . برای اجرای این استراتژی
تحقیق در مورد :
تعیین تغییرات ژنومی مرتبط با بیماری‌های روانی و تعیین
پیامدهای زیستی این تغییرات .
n سازوکارهای مولکولی را تعریف می‌کند که چگونگی پایداری تجربه را تعیین می‌کند.
اثرات روی بیان ژن , عملکرد مغز و رفتار .
n عوامل محیطی و بیولوژیکی که خطر ژنومی را برای ذهنی تغییر می‌دهند .
بیماری‌ها .
* توسعه ابزارهای تحلیلی برای یکپارچه‌سازی داده‌های چندمقیاسی .
استراتژی : نقشه کانکتوم ها برای
بیماری‌های روانی
بیشتر آنچه که در حال حاضر در مورد کانکتوم مغز انسان می‌دانیم ,
مطالعه افراد سالم . برای درک تغییرات ساختار و عملکرد شبکه عصبی
با توجه به بیماری‌های روانی , ما باید ابزار و تکنولوژی تحقیق را به‌کار گیریم .
منبع : مرکز تحقیقات رزونانس مغناطیس , مرکز تحقیقات رزونانس مغناطیسی , بخش رادیولوژی ,
دانشگاه علوم پزشکی مینه‌سوتا
برای مشخص کردن کانکتوم ها برای بیماری‌های روانی استفاده کنید . دارد
تهیه نقشه ارتباطات محلی و محلی در مغز
درک روابط بین ساختار و عملکرد عصبی
سطح سیستم‌ها . برای اینکه یک کانکتوم جامع برای بیماری‌های روانی داشته باشیم ,
باید نگاشت ساختاری و کارکردی موجود را به سطح سلولی تعمیم داد . ابتکار عمل مغز ما را به تکنولوژی‌های بهبود می‌بخشد - تکنولوژی‌های که سریع‌تر , کم‌هزینه‌تر , و مقیاس پذیر برای بازسازی آناتومیک مدارهای عصبی در همه مقیاس‌های زیستی - و ابزارهای نوآورانه , برای شناسایی ورودی‌ها و خروجی‌ها و تکنیک‌های میکروسکوپی جدیدی برای بازسازی مدارهای مغزی هستند . تا آن زمان , کاربرد ابزارها و تکنولوژی‌های موجود به تغییر نحوه تجسم کردن تفاوت‌های ساختاری و عملکردی در کانکتوم های مغز برای بیماری‌های روانی ادامه خواهد داد . برای اجرای این راهبرد از تحقیقات حمایت خواهد شد :
n سلول‌ها و شبکه‌های عصبی را شناسایی می‌کند که به جنبه‌های مختلف ذهنی کمک می‌کنند .
کارکرد و اختلال , مانند شناخت , عاطفه و رفتار اجتماعی .
n تعیین می‌کند که چگونه تغییرات در خصوصیات فیزیولوژیکی مولکول‌ها , سلول‌ها , و
مدارات به بیماری‌های روانی کمک می‌کنند
n نشانگر اختلال عملکرد عصبی در انسان در سطح مولکول‌ها است ,
سلول‌ها و مدارهای
n تکنولوژی‌های نوآورانه و همچنین دارویی و ژنتیک جدید
ابزارهایی برای پرسش و تعدیل مسیرهای سیگنالی و مدارهای تغییریافته با بیماری‌های روانی
منبع سایت

آردینی اوخو
شنبه 20 بهمن 1397
بؤلوملر :