خوراک به صورت یک خوراک
رویداده‌ای رشدی در مغز که منجر به افزایش خطر ابتلا به بیماری‌هایی مانند اوتیسم می‌شوند.
شیزوفرنی کمی قبل از این که نشانه‌ها ظاهر شوند ، رخ می‌دهند . چگونه می‌توانیم یاد بگیریم که این رخدادها چه هستند ، و چگونه از آن جلوگیری کنیم
و با آن‌ها برخورد کنیم ؟ یک تکنولوژی به نام سلول‌های بنیادی پرتوان تحریک‌شده ( iPSC ) قول می‌دهد . ابتدا فرآیند iPSC
سلول‌های پوست یک فرد را تغییر می‌دهد تا به سلول‌های بنیادی که در اصل از آن مشتق شده‌اند ، باشد . این سلول‌ها عبارتند از:
سپس القا می‌کنند که به نورون‌ها یا سلول‌های گلیا تقسیم شوند
در حالی که امضای دیجیتالی آن فرد است ،
از یک سلول مغزی متاثر تقلید می‌کند - یک بیماری واقعی
توی بشقاب ! پژوهشگران می‌توانند به طور بالقوه کشف کنند که
رازهای درونی بیماری این فرد
با آزمایش با سلول‌هایی که در فرهنگ رشد می‌کنند .
در آینده پزشکی دقیق ، این اطلاعات
حتی ممکن است منجر به یک درمان خاص شود .
بیماری منحصر به فرد یک فرد . در همین حال ، iPSC
این تکنیک تبدیل به یک لطف برای کشف شده‌است .
مغز توسط نورون‌ها کار می‌کند .
از طریق سیناپس‌ها . ما دوست داریم بفهمیم که چطور
ارتباط سیناپس منجر به یادگیری می‌شود .
مقیاس بزرگ‌تر . روابط خاص چگونه هستند ؟
تاسیس شد؟ آن‌ها چطور شکل می‌گیرند ؟ و چی
در اسکیزوفرنی و اوتیسم رخ می‌دهد .
این اتصالات به خطر افتاده‌است ؟
توماس Sudhof ، پزشک
دانشگاه استنفورد
نورون‌های من - سریع !
تا همین اواخر ، روش‌هایی که برای تولید ساقه القا شده مورد استفاده قرار گرفتند
سلول‌هایی که به نورون‌ها تقسیم می‌شوند نسبتاً کم هستند
slow کند و ناکارآمد که به نورون‌های لنگ لنگان وارد می‌شود .
کاهش ظرفیت برای تشکیل اتصال و یا سیناپس‌ها .
برنده جایزه نوبل توماس Sudhof ، دکتر استنفورد
دانشگاه و همکارانش یک راه میان‌بر را توسعه داده‌اند
که به سرعت سلول‌های بنیادی انسان را به سمت ماندگار تبدیل می‌کند
نورون‌ها . روش موفقیت راه را برای
تولید در مقیاس بزرگ نورون‌های انسانی القا شده برای
مطالعه علل بیماری‌های روانی ، غربالگری
درمان‌های بالقوه ، و توسعه regenerative
درمان‌های پزشکی . این روش جدید به راحتی عملی می‌شود ،
نورون‌های خالص در کم‌تر از ۲ هفته - با تقریبا ً ۱۰۰ درصد موفقیت . برای درک این که این نورون‌ها چگونه عمل می‌کنند ،
آن‌ها باید در یک سیستم نورون‌ها - یک مدار عصبی ادغام شوند . در حال حاضر محققین در حال افزایش مدارها هستند
پیوند و پیوند نورون‌های انسان جدید به مغز موش ، نوید تغییر سریع بین جدید را می‌دهد .
دانش و مکانیزم ترجمه به کاربردهای عملی نیاز دارد. روش جدید مبتنی بر تغییر یک مدل است.
یک تنظیم‌کننده اساسی در بیان ژن . ۱۵ با استفاده از این رویکرد iPSC ، ریکاردو Dolmetsch ، دکترا و همکارانش
در دانشگاه استنفورد کاره‌ای مولکولی سندروم تیموتی و یک سندرم ژنتیکی دیگر را کشف کرد.
مرتبط با اوتیسم با اشاره به نقص‌های مولکولی و تصحیح آن‌ها در نورون‌های cultured که از بیماران رشد می‌کنند .
سلول‌های پوست خود را. ۱۶
در مدل موس of ، extensions منشعب شده از
نورون‌ها که به نام دندریت نامیده می‌شوند نتوانستند به طور طبیعی در حیوانات با حیوان رشد کنند .
جهش ( راست ) در مقابل حیوانات کنترل ( چپ ) .
منبع : ریکاردو Dolmetsch ، دکترا ، دانشگاه استنفورد
highlight
تابلوهای راهنما
الگوی افق - مانند که توسط graphing ایجاد شده‌است .
ژن‌های مربوط به اسکیزوفرنی افزایش یافت.
در طول چند سال گذشته ،
ظهور قوی‌تر statistically
مطالعات . ۱۷ ، ۱۸ حالا چالش کشف این است که
کدام یک از این تغییرات ژنتیکی مغز را تغییر می‌دهد
مدارات . برای فهمیدن اینکه یک ژن چطور کار می‌کند
مغز و دانشمندان به طور انتخابی سکوت می‌کنند
آن ژن در یک نورون زنده . یک ژنتیکی جدید
تکنیک مهندسی به نام CRISPR ، برگرفته از neuroscience ژانگ ، Feng ژانگ است.
دکتری در ایالت ماساچوست
موسسه فن‌آوری ، روشی را ارایه می‌دهد که به آسانی
و دقیقا ً " DNA " را در فایل ویرایش کنید.
ژنوم سلول‌های زنده با افزودن یا حذف
ژن‌های با استفاده از مجموعه Cas۹ . آزمایش دی ان ای دی ان ای
آنزیمی که از ضد ویروسی باکتری قرض گرفته شده‌اس
دفاع ، با یک " قابل‌برنامه‌ریزی "
سیستم راهنمایی آران‌ای ، بسیار زیبا می‌شود.
موشک ویژه که می‌تواند به طور دقیق هر کدام را هدف قرار دهد
سایت در ژنوم
منبع سایت