تجمع of intercellular بر روی plaques دو نشانه از بعد از میلاد است که منجر به مرگ نورون‌ها و از دست دادن توانایی‌های ادراکی می‌شود . با این حال ، بیان of و tangles در توسعه سال بعد از میلاد بسیار دیر است ، در حالی که تغییرات epigenome ممکن است خیلی زودتر اتفاق بیافتد و اهداف حمله به داروها را نشان دهد .
نویسندگان تاکید کردند که این مطالعه درمان بعد از میلاد را پیشنهاد نمی‌کند بلکه امکان یافتن راه‌هایی برای جلوگیری از مرگ سلول‌های عصبی و افزایش کیفیت پیری است . آزمایش‌ها آتی آن‌ها کشف تغییرات فیزیولوژیکی است که باعث کاهش of به ویژه در مغز بعد از میلاد می‌شوند ، اما نه در مغز با سن نرمال .
این اثر توسط موسسه ملی بهداشت تاسیس شد ( R۰۱ - NS۰۷۸۲۸۳ ، AG۱۰۱۲۴ ، AG۱۷۵ )
دیگر نویسندگان کتاب از گرگ دوناهیو ، آمیت Berson ، Yemin Lan ، الکس Amlie ، گرگ B ، جان B . تولدو ، Sager J . Gosai ، برایان دی . گریگوری ، جان Q . Trojanowski ، و لی - سن وانگ ، همگی اهل پن بودند.
امتیاز ریسک polygenic ممکن است ریسک Alzheimer's در جمعیت‌های جوان را شناسایی کند .
شناسایی اولیه ممکن است منجر به درمان زودتر و موثرتر شود.
مبدا :
دانشگاه کالیفرنیا - سن دیگو
خلاصه :
برای اولین بار دانشمندان مشخص کرده‌اند که یک بیماری Alzheimer's ( AD ) ، امتیاز ریسک polygenic را می‌توان برای شناسایی صحیح بزرگسالان با اختلال شناختی خفیف ( MCI ) که تنها در دهه ۵۰ بودند ، مورد استفاده قرار داد .
برای اولین بار ، یک تیم بین‌المللی از دانشمندان که توسط محققان دانشگاه کالیفرنیا سن دیگو انجام شد ، مشخص کرده‌اند که یک بیماری Alzheimer's ( AD ) می‌تواند برای تشخیص صحیح بزرگسالان با اختلال شناختی خفیف ( MCI ) مورد استفاده قرار گیرد . MCI یک پری کورسور بعد از میلاد تلقی می‌شود .
یافته‌ها در روز ۲۷ فوریه در نسخه آنلاین رشته روانشناسی مولکولی منتشر شد .
امتیاز ریسک polygenic بعد از میلاد از مطالعات مرتبط با ژنوم به همراه ترکیبی از ژن‌ها مطابق با ارتباط of تک نوکلیوتیدی ( SNPs ) با بعد از میلاد ایجاد شد . SNPs تغییراتی از یک قطعه منفرد nucleotide یا DNA هستند که در یک موقعیت خاص در ژنوم رخ می‌دهد . تنوع SNP در اطلاعات ژنومی در تمام انسان‌ها وجود دارد که حساسیت فردی را به بیماری تحت‌تاثیر قرار می‌دهد .
ویلیام اس گفت : " مطالعات جاری پس از میلاد مسیح به طور معمول در بزرگسالان در ۷۰ سالگی رخ می‌دهد ، اما فرآیند pathological بعد از میلاد ، دهه‌ها قبل از آغاز زوال عقل آغاز می‌شود . " Kremen ، PhD ، استاد روان‌پزشکی و رئیس مرکز ژنتیکی پیری در دانشکده پزشکی سن دیگو ، با تمرکز بر روی یک جمعیت جوان با اختلال شناختی ، ممکن است بهتر بتوانیم بیماران را برای مداخلات زود بحرانی و آزمایش‌های بالینی شناسایی کنیم ."
Kremen و تیم دریافتند که فردی با نمره خطر polygenic در ۲۵ درجه بالاتر ۲.۵ تا ۳ برابر بیشتر از کسی است که امتیاز بالایی در پایین‌ترین چارک داشته باشد . علائم MCI را می‌توان با دشواری با واژه به یاد آورد ، انتصابات را فراموش کرد، و یا اغلب وسایل شخصی خود را از دست می‌دهد . نوع MCI که بیش‌ترین ارتباط با از دست رفتن حافظه دارد ، amnestic MCI نامیده می‌شود .
با توجه به انستیتو ملی پیری ، افراد بیشتری با MCI نسبت به کسانی که بدون آن به توسعه Alzheimer's ادامه می‌دهند . تقریبا ً هشت نفر از هر ۱۰ نفر که با تعریف of MCI مناسب هستند در عرض هفت سال بیماری Alzheimer's را توسعه دادند .
Kremen گفت : " تیم تحقیق ما متوجه شد که امتیاز polygenic می‌تواند افراد را با اختلال شناختی خفیف از افرادی که به طور شناختی عادی هستند ، متمایز کند .